[发明专利]冠心口服液及其制备方法有效
申请号: | 201310568166.9 | 申请日: | 2013-11-15 |
公开(公告)号: | CN103816237A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 方建华;严正华;罗庆发 | 申请(专利权)人: | 广东利泰制药股份有限公司 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61P9/10 |
代理公司: | 广州弘邦专利商标事务所有限公司 44236 | 代理人: | 张钇斌 |
地址: | 515325 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 心口 及其 制备 方法 | ||
1.一种冠心口服液,其特征在于,由以下重量份的原料制成:228~684份丹参、114~342份赤芍、114~342份川芎、114~342份红花、76~228份降香、50~150份蔗糖、1~3份苯甲酸钠。
2.根据权利要求1所述的一种冠心口服液,其特征在于,由以下重量份的原料制成:456份丹参、228份赤芍、228份川芎、228份红花、152份降香、100份蔗糖、2份苯甲酸钠。
3.一种制备如权利要求1或2所述的冠心口服液的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将丹参、赤芍、川芎、降香分别加水煎煮三次,第一次2小时,第二次1.5小时,第三次1小时,滤过,合并滤液;
(2)将红花加水,70-80℃热水浸二次,第一次2小时,第二次1小时,滤过,得滤液,将该滤液与步骤(1)所得滤液合并,浓缩得浓缩液;
(3)另取蔗糖及苯甲酸钠,加水,煮沸溶解,滤过得滤液,将该滤液与所述步骤(2)制得的浓缩液混匀,加水定容,混匀滤过即得。
4.根据权利要求3所述的一种制备方法,其特征在于,所述丹参、赤芍、川芎、降香的煎煮加水量分别为10倍于各自原料重量。
5.根据权利要求3所述的一种制备方法,其特征在于,所述红花70-80℃热水浸,加水量为10倍红花重量。
6.根据权利要求3所述的一种制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中混匀滤过后再灌封。
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