[发明专利]一种DNA电化学生物传感器及其制备方法无效
| 申请号： | 201310570077.8 | 申请日： | 2013-11-16 |
| 公开（公告）号： | CN103616418A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 刘彦明;黄克靖;刘玉洁;王辉 | 申请（专利权）人： | 信阳师范学院 |
| 主分类号： | G01N27/26 | 分类号： | G01N27/26;G01N27/48 |
| 代理公司： | 郑州金成知识产权事务所(普通合伙) 41121 | 代理人： | 郭乃凤 |
| 地址： | 464000 *** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 dna 电化学 生物 传感器 及其 制备 方法 | ||
1.一种DNA电化学生物传感器，其特征在于：包括生物传感器玻碳基底，修饰在生物传感器玻碳基底上的Gr-WS2/壳聚糖(CS)薄膜，与Gr-WS2/壳聚糖(CS)薄膜固定及杂交在一起的目标DNA。
2.如权利要求1所述的DNA电化学生物传感器，其特征在于其制备方法，步骤如下：
（1）生物传感器的玻碳基底上修饰上Gr-WS2/壳聚糖(CS)薄膜：
首先将玻碳基底进行预处理，然后将8 μL的Gr-WS2/CS混合液滴涂到玻碳基底上，在空气中晾干；
（2）DNA的固定及杂交：
将Gr-WS2/CS薄膜修饰的玻碳基底浸泡在金胶中12 h，用水冲洗后晾干，然后在室温下浸泡在DNA探针（ssDNA）溶液中10 h，用缓冲溶液冲洗干净后，浸泡在巯基乙醇溶液中封闭2 h；取出，用缓冲溶液冲洗干净；随后将传感器与目标DNA在30 ℃下反应50 min，用缓冲溶液洗净、晾干，即可完成DNA的固定与杂交。
3.根据权利要求2所述的DNA电化学生物传感器的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中Gr-WS2/CS混合液的制备方法为： 1 mg的Gr-WS2复合材料在1 mL的二次蒸馏水中超声分散30 min，然后加入1 mL浓度为1 mg/mL的CS醋酸溶液，超声分散1 h。
4.根据权利要求2所述的DNA电化学生物传感器的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中ssDNA的浓度为1.0 × 10-6 mol/L，室温为25 ℃，巯基乙醇溶液的浓度为1.0 × 10-3 mol/L。
5.根据权利要求2所述的DNA电化学生物传感器的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）和（2）中的缓冲溶液为含有0.9 % NaCl的0.1 mol/L的磷酸盐 (pH 6.0)缓冲溶液。
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