[发明专利]利用L-乳酸生物合成S-1,2-丙二醇的方法有效

专利信息
申请号: 201310573064.6 申请日: 2013-11-15
公开(公告)号: CN103589756A 公开(公告)日: 2014-02-19
发明(设计)人: 管祥辰;王丽敏;于波;马延和 申请(专利权)人: 中国科学院微生物研究所
主分类号: C12P7/18 分类号: C12P7/18;C12N15/70;C12N1/21;C12R1/19
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅
地址: 100101 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 利用 乳酸 生物 合成 丙二醇 方法
【权利要求书】:

1.一种制备S-1,2-丙二醇的方法,包括用重组生物细胞将L-乳酸或其盐转化为S-1,2-丙二醇的步骤;所述重组生物细胞表达具有将L-乳酸或其盐转化为S-1,2-丙二醇功能的酶系统。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述酶系统包括如下(a1)-(a3):

(a1)具有将L-乳酸或其盐转化为L-乳酰辅酶A功能的酶1;

(a2)具有将所述L-乳酰辅酶A转化为L-乳醛功能的酶2;

(a3)具有将所述L-乳醛转化为S-1,2-丙二醇功能的酶3。

3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于:所述酶1为丙酰辅酶A转移酶;

所述酶2为辅酶A依赖型琥珀酸半醛脱氢酶;

所述酶3为3-羟基丙酸脱氢酶。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于:所述丙酰辅酶A转移酶的氨基酸序列如序列表中序列1所示;

所述辅酶A依赖型琥珀酸半醛脱氢酶的氨基酸序列如序列表中序列2所示;

所述3-羟基丙酸脱氢酶的氨基酸序列如序列表中序列3所示。

5.根据权利要求1-4中任一所述的方法,其特征在于:所述重组生物细胞是将如下编码基因导入目的生物细胞后得到的表达所述酶系统的重组生物细胞:

如序列表中序列4所示的所述丙酰辅酶A转移酶的编码基因;

如序列表中序列5所示的所述辅酶A依赖型琥珀酸半醛脱氢酶的编码基因;

如序列表中序列6所示的所述3-羟基丙酸脱氢酶的编码基因。

6.根据权利要求1-5中任一所述的方法,其特征在于:所述生物细胞为微生物细胞、动物细胞或植物细胞。

7.根据权利要求6所述的方法,其特征在于:所述生物细胞为大肠杆菌。

8.根据权利要求1-7中任一所述的方法,其特征在于:所述重组生物细胞为权利要求9中所述的重组大肠杆菌1。

9.如下(I)或(II)或(III)的生物材料:

(I)如下DNA片段中的全部或部分:

(b1)核苷酸序列为序列表中序列4所示的DNA片段;

(b2)核苷酸序列为序列表中序列5所示的DNA片段;

(b3)核苷酸序列为序列表中序列6所示的DNA片段;

(II)重组质粒A和/或重组质粒B:

所述重组质粒A为携带并表达(b1)中所述DNA片段的重组表达载体;所述重组质粒B为携带并表达(b2)中所述DNA片段和(b3)中所述DNA片段的重组表达载体。

(III)重组大肠杆菌1或/和重组大肠杆菌2或/和重组大肠杆菌3:

所述重组大肠杆菌1为携带(II)中所述重组质粒A和所述重组质粒B,并表达(b1)中所述DNA片段、(b2)中所述DNA片段和(b3)中所述DNA片段的大肠杆菌;

所述重组大肠杆菌2为携带(II)中所述重组质粒A,并表达(b1)中所述DNA片段的大肠杆菌;

所述重组大肠杆菌3为携带(II)中所述重组质粒B,并表达b2)中所述DNA片段和(b3)中所述DNA片段的大肠杆菌。

10.权利要求9所述的生物材料在利用L-乳酸或其盐合成S-1,2-丙二醇中的应用。

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