[发明专利]一种治疗肝炎、胆囊炎的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗肝炎、胆囊炎的药物组合物，其特征在于，包括如下重量份的中药材或其提取物：蒲公英100～200份、甘草15～30份、薏苡仁70～150份、青皮30～80份、柴胡30～80份、青蒿100～150份和猪胆汁100～150份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，包括如下重量份的中药材或其提取物：蒲公英150份、甘草25份、薏苡仁100份、青皮50份、柴胡50份、青蒿125份和猪胆汁100份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述提取物为醇提取物、水提取物或挥发油。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药物上可接受的辅料，所述药物组合物和所述辅料一起被制备成片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、混悬剂、粉剂、溶液剂、滴剂、或滴丸剂。

5.一种治疗肝炎、胆囊炎的药物组合物的制备方法，其特征在于，原料包括：蒲公英100～200重量份、甘草15～30重量份、薏苡仁70～150重量份、青皮30～80重量份、柴胡30～80重量份、青蒿100～150重量份和猪胆100～150重量份；

所述制备方法包括如下步骤：

a、将全部用量的蒲公英、甘草和薏苡仁以及一半用量的青蒿粉碎成细粉，加水煎煮两次，第一次煎煮时间为2小时，第二次煎煮时间为1小时，合并煎液；

b、将煎液进行沉淀，将沉淀后所得上清液浓缩至稠膏状；

c、将全部用量的青皮和柴胡以及一半用量的薏苡仁烘干后粉碎成细粉；

d、将步骤b所得稠膏状物质、步骤c所得细粉、全部用量的猪胆汁混合，加入适量单糖浆制成颗粒。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤b中所得稠膏状物质的相对密度为1.25。

7.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤a中的加水量分别为步骤a所得细粉的10倍和8倍。

8.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤d之后还包括如下步骤：将步骤d所得颗粒压制成片剂。

9.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述步骤d之前还包括如下步骤：将猪胆汁进行浓缩。