[发明专利]一种防止蒙古黄芪试管苗黄化的培养基

说明书

技术领域

本发明涉及一种防止蒙古黄芪试管苗黄化的培养基，其属于植物生物学技术领域。

背景技术

黄化是植物组织培养的三大难题之一。在蒙古黄芪的组培过程中，黄化现象严重。采用传统的MS培养基作为基本培养基，添加不同种类和浓度的植物生长调节剂，仍无法克服黄化现象，最终无法成苗。克服组培苗黄化的传统方法有：改善瓶内通气状况、增加糖的用量、增加光照、调节激素比例等等，而生产上普遍使用的封口膜或瓶盖往往要兼顾隔离内外环境、适当透气和成本低三个条件，因此其瓶内通气状况一般是固定不变的；用糖量的增加会增加污染的危险并提高生产成本；在同一个实验环境中，很难针对各种植物的喜光性来调节光照强度和光照时间；因此，只有通过优化基本培养基MS，再适当添加常用激素，才能彻底解决蒙古黄芪的黄化问题。

发明内容

为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种防止蒙古黄芪试管苗黄化的培养基，并且提高增殖系数和生根率的培养效果。

本发明是通过以下技术方案来实现的：

一种防止蒙古黄芪试管苗黄化的培养基，包括改良MS培养基+30g/L蔗糖，pH值为5.8；改良MS培养基包括大量物质、微量物质、铁盐和有机物；

大量物质的组分和其对应的浓度如下 ：

硝酸铵                    1320 mg/L ；

硝酸钾                    1900 mg/L ；

磷酸二氢钾            170 mg/L ；

七水硫酸镁                370 mg/L ；

二水氯化钙                440mg/L ；

微量物质的组分和其对应的浓度如下 ：

四水硫酸锰              22.3mg/L ；

七水硫酸锌               8.6 mg/L ；

硼酸                       8.3 mg/L ；

碘化钾                    0.83 mg/L ；

二水钼酸钠               0.25 mg/L ；

五水硫酸铜               0.025 mg/L ；

六水氯化钴               0.025 mg/L ；

铁盐的组分和其对应的浓度如下 ：

七水硫酸亚铁                27.8 mg/L ；

乙二胺四乙酸二钠          37.3 mg/L ；

有机物的组分和其对应的浓度如下 ：

甘氨酸                      2.0 mg/L ；

盐酸硫胺素                0.1 mg/L ；

盐酸吡哆醇                0.5 mg/L ；

烟酸                        0.5 mg/L ；

肌醇                        100 mg/L。

培养基还包括植物生长调节剂，其种类和其对应的浓度为6-BA0.2g/L+IBA0.05g/L。

培养基还包括植物生长调节剂，其种类和其对应的浓度为IBA2.0g/L+NAA2.0 g/L。

硼酸中的硼是植物细胞分裂和蛋白质形成的必需因素，有利于细胞壁的形成，影响植物体内的氮代谢，最终影响到植物的生长发育。缺硼或氮含量不合理均可能会导致试管苗枯梢甚至黄化。合理的硼酸的含量和硝酸铵的含量是克服黄化的有效措施。

本发明的有益效果是：本发明通过选择改良MS培养基，简单易行，效果明显且持久。只需通过改变MS培养基中微量物质硼酸的含量和大量物质中硝酸铵的含量，来优化MS基本培养基，即可达到克服黄化的目的，试管苗增殖继代和生根过程中，始终保持绿色健壮。

附图说明

图1是采用防止蒙古黄芪试管苗黄化的培养基和传统的MS营养基对比图；

 图2是采用防止蒙古黄芪试管苗黄化的培养基的增殖效果图；

 图3是采用防止蒙古黄芪试管苗黄化的培养基的生根效果图。

具体实施方式

下面将结合具体实施例， 详细说明本发明的具体实施方式 ：

实施例 1