[发明专利]一种自粘止血防粘连纤维体

权利要求书

1.一种自粘止血防粘连纤维体，包括：

选自聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乳酸、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚己内酯-羟基乙酸共聚物和聚己内酯的有机高分子；和

羧甲基壳聚糖。

2.根据权利要求1所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，所述有机高分子的重均分子量为5～50万。

3.根据权利要求1或2所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，所述羧甲基壳聚糖的重均分子量为1～8万。

4.根据权利要求1-3任一项所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，还包括氯化钙。

5.根据权利要求1-4任一项所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，其通过如下方法制得：

（1）将所述有机高分子通过高压静电纺丝制成复合纤维材料；

（2）将所述复合纤维材料在羧甲基壳聚糖和氯化钙的水溶液中浸泡1-5小时，冷冻干燥后，在40-85℃条件下热压15-60分钟，得到所述自粘止血防粘连纤维体。

6.根据权利要求5所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，所述步骤（1）具体为：

（1a）将所述有机高分子溶于有机溶剂中，配制成浓度为20-50%（W/V）的有机高分子溶液；

（1b）将所述有机高分子溶液注入注射器中，加上不锈钢针头，在电压为10-30KV，溶液流速为1-5mL/h，接收距离为5-25cm的条件下，进行静电纺丝得到复合纤维材料，室温真空干燥24-48小时，去除残留溶剂。

7.根据权利要求6所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、四氢呋喃和六氟异丙醇中的一种或至少两种的混合。

8.根据权利要求5-7任一项所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，所述羧甲基壳聚糖和氯化钙的水溶液中，羧甲基壳聚糖的浓度为2-6%（W/V）、氯化钙的浓度为5-20%（W/V）。

9.根据权利要求5-8任一项所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，所述羧甲基壳聚糖和氯化钙的水溶液通过如下方法配制：将羧甲基壳聚糖溶于水中配制成浓度为1-3%（W/V）的水溶液，室温搅拌并滴加饱和氯化钙水溶液，然后补加羧甲基壳聚糖，使羧甲基壳聚糖的终浓度为2-6%（W/V）、氯化钙的终浓度为5-20%（W/V）。

10.根据权利要求5-9任一项所述的自粘止血防粘连纤维体，其特征在于，其通过如下方法制备：

（1’）将选自聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乳酸、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚己内酯-羟基乙酸共聚物和聚己内酯的有机高分子溶于N,N-二甲基甲酰胺、丙酮、四氢呋喃和六氟异丙醇中的一种或至少两种的混合的有机溶剂，配制成浓度为20-50%（W/V）的有机高分子溶液；

（2’）将所述有机高分子溶液注入注射器中，加上不锈钢针头，在电压为10-30KV，溶液流速为1-5mL/h，接收距离为5-25cm的条件下，进行静电纺丝得到复合纤维材料，室温真空干燥24-48小时，去除残留溶剂；

（3’）将羧甲基壳聚糖溶于水中配制成浓度为1-3%（W/V）的水溶液，室温搅拌并滴加饱和氯化钙水溶液，然后补加羧甲基壳聚糖，得到羧甲基壳聚糖的终浓度为2-6%（W/V）、氯化钙的终浓度为5-20%（W/V）的混合溶液；和

（4’）将所述复合纤维材料在所述混合溶液中浸泡2小时，冷冻干燥24-48小时，然后在50℃的热压板中热压20分钟，得到所述自粘止血防粘连纤维体。