[发明专利]一种使用抗菌组合物制备缓释抗菌膜和植入材料的方法有效
申请号: | 201310594218.X | 申请日: | 2013-11-21 |
公开(公告)号: | CN103611190A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 韩志超;许杉杉 | 申请(专利权)人: | 无锡中科光远生物材料有限公司 |
主分类号: | A61L27/34 | 分类号: | A61L27/34;A61L27/54;A61L31/10;A61L31/16;D04H1/4382;D04H1/728 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 214192 江苏省无锡市锡山区芙蓉三*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 使用 抗菌 组合 制备 植入 材料 方法 | ||
1.一种使用抗菌组合物制备缓释抗菌膜的方法,包括:将抗菌组合物,注入注射器中,加上不锈钢针头,采用电压为10-30KV高压电源,溶液流速为1~5mL/h,接收距离为5~25cm,对需要涂覆的植入材料进行涂覆,最后将涂覆完毕的植入材料室温真空干燥24-48h,得到覆于所述植入材料的缓释抗菌膜;
其中,所述抗菌组合物包括:选自聚乳酸、聚己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚己内酯-羟基乙酸共聚物的第一类高分子;选自聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、明胶和透明质酸的第二类高分子;和抗菌剂。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述抗菌剂选自甲硝唑、替硝唑、头孢氨苄、左氧氟沙星、环丙沙星、利福平和万古霉素。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述第一类高分子和第二类高分子的重均分子量均为5~50万。
4.根据权利要求1-3任一项所述的方法,其特征在于,所述抗菌剂的重量含量为以第一类高分子和第二类高分子的总重量计1%-20%,优选1%-15%。
5.根据权利要求1-4任一项所述的方法,其特征在于,所述第一类高分子与第二类高分子的重量比为95:5~50:50,优选90:10~70:30。
6.根据权利要求1-5任一项所述的方法,其特征在于,所述抗菌组合物通过如下方法制得:将第一类高分子和第二类高分子溶于有机溶剂中,配制成浓度为5-50%(W/V)的混合溶液,然后按抗菌剂重量含量为以第一类高分子和第二类高分子的总重量计1-20%的量加入抗菌剂,超声分散10-20分钟,20-70℃搅拌2-12小时,得到抗菌组合物;
优选地,所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺与丙酮的混合溶剂或六氟异丙醇溶剂。
7.一种使用抗菌组合物涂覆植入材料的方法,包括:将抗菌组合物,注入注射器中,加上不锈钢针头,采用电压为10-30KV高压电源,溶液流速为1~5mL/h,接收距离为5~25cm,对需要涂覆的植入材料进行涂覆,最后将涂覆完毕的植入材料室温真空干燥24-48h,得到覆有缓释抗菌膜的植入材料;
其中,所述抗菌组合物包括:选自聚乳酸、聚己内酯、聚乳酸-羟基乙酸共聚物和聚己内酯-羟基乙酸共聚物的第一类高分子;选自聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物、聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物、聚环氧乙烷、聚乙烯醇、明胶和透明质酸的第二类高分子;和抗菌剂。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述抗菌剂选自甲硝唑、替硝唑、头孢氨苄、左氧氟沙星、环丙沙星、利福平和万古霉素;
优选地,所述抗菌剂的重量含量为以第一类高分子和第二类高分子的总重量计1%-20%,优选1%-15%。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其特征在于,所述第一类高分子和第二类高分子的重均分子量均为5~50万;
优选地,所述第一类高分子与第二类高分子的重量比为95:5~50:50,优选90:10~70:30。
10.根据权利要求7-9任一项所述的方法,其特征在于,所述抗菌组合物通过如下方法制得:将第一类高分子和第二类高分子溶于有机溶剂中,配制成浓度为5-50%(W/V)的混合溶液,然后按抗菌剂重量含量为以第一类高分子和第二类高分子的总重量计1-20%的量加入抗菌剂,超声分散10-20分钟,20-70℃搅拌2-12小时,得到抗菌组合物;
优选地,所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺与丙酮的混合溶剂或六氟异丙醇溶剂。
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