[发明专利]新复方阿胶浆及其制备工艺

权利要求书

1.一种新复方阿胶浆，其特征在于：其原料包括125-130重量份的阿胶、55-65重量份的人参、410-430重量份的熟地黄、410-430重量份的党参、170-190重量份的山楂、130-150重量份的蔗糖和30-50重量份的枸橘。

2.权利要求1所述新复方阿胶浆的制备工艺，包括下述步骤：

①.称取55-65重量份的人参，切片后，浸入60～80重量份的45%乙醇，然后加入高压醇提罐内，然后通过气泵向高压醇提罐内充气加压8～10kgf/cm²，浸泡2小时；其中高压醇提罐上部设有可封闭的进料口、压力表和进气阀，并配有气泵；

②.按前述重量比，称取410-430重量份的熟地黄、410-430重量份的党参、170-190重量份的山楂和30-50重量份的枸橘，加入新型中药提取器的罐体中，然后加水5000千克，浸泡0.5-2.0小时，封闭罐体后，通入蒸汽加热，将浸泡后药材煮沸，同时开启罐体顶部冷凝器的循环水路，再将高压醇提罐内的物料快速放入新型中药提取器的罐体内，继续加热煮沸，至药汁比重大于1.04后，放出第一次药汁，待用；

其中新型中药提取器包括罐体，罐体顶部设有冷凝器，罐体侧壁设有蒸气夹套，罐体底部设有出渣口，其顶部设有可封闭的进料口；所述高压醇提罐底部通过放料阀与罐体相通；

③.然后第二次加水3000千克，加热煮沸，至药汁比重大于1.01时，放出第二次药汁，待用；

④.然后第三次加水1800千克，加热煮沸，至药汁比重达到1.005以上后，放出第三次药汁；

⑤.将三次药汁用泵一起打入分离机进行分离，得混合分离液，分离前药汁漏斗加一纱布层，分离速度不得大于16千克/分钟，30分钟排一次渣；

⑥.开启真空，当三效真空度达0.06MPa时，将混合分离液用真空吸入三效蒸发器内蒸发，蒸发至药汁比重达到1.05-1.06之间后，放出待用，得药汁；

⑦.取125-130重量份的阿胶及5倍阿胶重量的水，加入夹层锅内，加热至沸后，将阿胶加入锅中不断搅拌，使之溶化成均匀的胶液后，用沫拐将胶沫及杂质提净，再加入110-130重量份的蔗糖溶化完全，使其比重大于1.12，得胶糖液；

⑧.将第⑥步所得药汁及第⑦步所得胶糖液，用泵打入具有加热功能的沉淀桶内，缓缓加入碳酸钠溶液，将pH值调至5.5-6.5，加热煮沸15-20分钟，静置16小时以上，然后将沉淀后的混合液用分离机进行分离，每30分钟排渣一次，混合液分离后入周转桶，进行精滤，压力不超过0.1MPa，精滤后的药汁进入贮液桶；

⑨.将贮液桶的药汁浓缩至相对密度1.085以上，缓缓加入碳酸钠溶液，将pH值调至4.5-6.5，加热至沸，100℃煮沸15分钟；最后将药汁用泵打入带100目筛的成品贮液桶内，加盖密闭，放置时间不超过6小时，灌装，灭菌即得。

3.根据权利要求2所述新复方阿胶浆的制备工艺，其特征在于：第⑨步浓缩时，用真空将贮液桶的药汁抽入浓缩锅中，进行减压浓缩。

4.根据权利要求2所述新复方阿胶浆的制备工艺，其特征在于：第⑨步浓缩时，采用膜浓缩装置，进行浓缩，通过膜浓缩装置的清水，留作②、③、④步加水用，所得浓缩液经煮沸、密闭灌装，灭菌即为成品新复方阿胶浆。

5.根据权利要求2或3或4所述新复方阿胶浆的制备工艺，其特征在于：第①步：人参切片浸入60～80重量份的45%乙醇，2小时后捞出，放入螺旋挤压机挤压，然后将汁液和残渣一起放回乙醇中，最后再一起加入高压醇提罐中。