[发明专利]一种李斯特氏菌显色培养基

说明书

技术领域    

    本发明为微生物领域，特别涉及一种李斯特氏菌显色培养基。

背景技术    

世界上微生物间的多样化和变异性及物种生境的生态复杂性，带来了探讨、了解微生物的广泛性、复杂性和长久性。微生物的一个物种就是一个独特的基因库，微生物的新陈代谢是错综复杂的生命活动，在长期的生物进化中，形成了一套完整统一的灵敏调节系统，依靠这种调节系统，严格控制各种代谢活动。有条不紊协调进行并灵活适应环境。不同培养基，因培养基配方不同，影响其生长和变异情况。

培养基（Medium）是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素，用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同，使用要求不同，而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后，易被细菌污染或分解变质，因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基（如组织培养基），较长时间的贮存，必须放在3~6℃的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管，现在均改制成粉末。

培养基根据化学分类为天然培养基、组合培养基和半组合培养基；根据物理分类为液体培养基、固定培养基和脱水培养基；根据微生物分类为选择性培养基、鉴别培养基。

发明内容

     本发明克服现有技术中的不足，提供一种李斯特氏菌显色培养基。

     本发明运用生物化学，微生物学及无机、有机、分析化学和荧光技术的原理，对不同的碳源、氮源、无机盐类、维生素、生长促进剂等诸类营养组分的组合进行筛选，对培养基的pH值、离子强度、氧化-还原电势、表面张力、气体环境等物化因子进行了比较，研究出了本发明的培养基。

     本发明所采用的技术方案为：

     一种李斯特氏菌显色培养基，所述培养基的组分包括糖发酵基础肉汤、1.0g/L磷酸氢二钠、10.0g/L甘氨酸、0.5g/L氯化锂、2.5g/L苯乙醇、15.0 g/L琼脂 ，0.1g显色剂，pH值为7.2-7.4 ；所述糖发酵基础肉汤为每升糖发酵基础肉汤中含有胰蛋白胨10.0g 、牛肉浸粉3.0g、氯化钠5.0g、溴甲酚紫0.04g，其余为蒸馏水。

    称取基础培养基 14.2g 加入 180ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌；另取 1.2g 李斯特氏菌添加剂，加入 20ml 无菌水，并加入一些玻璃球，不停振动，使其乳化均匀，将二者分别于 121 ℃高压灭菌 15 min 。冷至 50 ℃左右时，把李斯特氏菌添加剂加入基础培养基中，并加入李斯特氏菌抑菌剂 1 和 2 各 1 支，混匀，倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为 5mm ，这样有利观察不透明环。

   制备好的固体平板保存于 2-8 ℃，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8 ℃

     本发明的有益效果：

      1、培养基组方简单，制备操作方便，成本低，利于推广应用；

      2、菌生长迅速，变异率低；

      3、便于观察，分析。

具体实施方式   

实施例1：

     一种李斯特氏菌显色培养基，所述培养基的组分包括糖发酵基础肉汤、1.0g/L磷酸氢二钠、10.0g/L甘氨酸、0.5g/L氯化锂、2.5g/L苯乙醇、15.0 g/L琼脂 ，0.1g显色剂，pH值为7.2-7.4 ；所述糖发酵基础肉汤为每升糖发酵基础肉汤中含有胰蛋白胨10.0g 、牛肉浸粉3.0g、氯化钠5.0g、溴甲酚紫0.04g，其余为蒸馏水。

    称取基础培养基 14.2g 加入 180ml 蒸馏水，加热溶解并不停搅拌；另取 1.2g 李斯特氏菌添加剂，加入 20ml 无菌水，并加入一些玻璃球，不停振动，使其乳化均匀，将二者分别于 121 ℃高压灭菌 15 min 。冷至 50 ℃左右时，把李斯特氏菌添加剂加入基础培养基中，并加入李斯特氏菌抑菌剂 1 和 2 各 1 支，混匀，倾入无菌平皿。使培养基的厚度约为 5mm ，这样有利观察不透明环。

   制备好的固体平板保存于 2-8 ℃，应避免光线直接照射。干燥培养基应放置于阴暗干燥处， 保存温度 2-8 ℃。