[发明专利]一种胞二磷胆碱的口服制剂

权利要求书

1.一种胞二磷胆碱口服制剂，其特征在于所述的口服制剂是由0.001％～99.999％活性成份胞二磷胆碱及99.999％-0.001％的药用辅料组成的胶囊剂、片剂、颗粒剂或口服液。

2.如权利要求1所述的一种胞二磷胆碱口服制剂，其特征在于其中所述的药用辅料可以是常用的增量剂、粘合剂、.崩解剂、润滑剂或矫味剂。

3.如权利要求1或2所述的一种胞二磷胆碱口服制剂，基特征在于其中所述的各药用辅料间的配比可以是任何比例。

4.一种如权利要求1所述的胞二磷胆碱口服制剂的制备方法，其特征在于：

(1)其中所述的胶囊剂是由下述方法制得的：按配制总量的0.001～99.999％称取胞二磷胆碱，称取配制总量99.999～0.001％的增量剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂，使胞二磷胆碱量与辅料量之和为100％，将上述两物料混合，加入少量蒸馏水搅拌均匀，将软材通过筛网制成颗粒，于70-80℃干燥2-3小时，然后充填人胶囊，使每粒胶囊含活性成份50～800mg；

(2)其中所述的片剂是由下述方法制得的：按配制总量的0.001～99,999％称取胞二磷胆碱，称取配制总量99,999～0.001％的增量剂、粘合剂、崩解剂和润滑剂，混合均匀，湿法制粒，然后压制成片，在70-80℃干燥2—4小时，制得的片剂每片含胞二磷胆碱50～800mg；

(3)其中所述的颗粒剂是由下述方法制得的：按配制总量的0.001～99.999％称取胞二磷胆碱，称取配制总量99.999～0.001％的增量剂、粘合剂、崩解剂、矫味剂和润滑剂，将上述两物料混合均匀，加水搅拌，制成软材然后过筛制成颗粒，于70-80℃干燥2～3小时，再进行无菌分包装，使每一包装含胞二磷胆碱50～800mg；

(4)其中所述的口服液是由下述方法制得的：按配制总量的0.001～99.999％称取胞二磷胆碱，称取配制总量99.999～0.001％的矫味剂和无菌水，充分溶解后过滤，使每一剂量胞二磷胆碱的含量为50～10000mg。