[发明专利]复合型纳米疫苗及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201310603297.6 申请日: 2013-11-22
公开(公告)号: CN104645349A 公开(公告)日: 2015-05-27
发明(设计)人: 马轶凡;蔡林涛;刘兰兰;易虎强 申请(专利权)人: 深圳先进技术研究院
主分类号: A61K48/00 分类号: A61K48/00;A61K39/39;A61K39/00;A61K47/42;A61P35/00
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 吴平
地址: 518055 广东省深圳*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 复合型 纳米 疫苗 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种复合型纳米疫苗,其特征在于,其包括以下组份:

肿瘤抗原:1-20重量份;

免疫佐剂:1-20重量份;

siRNA:大于0小于等于10重量份;

聚乙二醇衍生物-聚赖氨酸-聚亮氨酸的三嵌段聚合物:50-100重量份。

2.根据权利要求1所述复合型纳米疫苗,其特征在于,包括以下组份:

肿瘤抗原:10~20重量份;

免疫佐剂:1~10重量份;

siRNA:0.5-5重量份;

聚乙二醇衍生物-聚赖氨酸-聚亮氨酸的三嵌段聚合物:65~100重量份。

3.根据权利要求1或2所述的复合型纳米疫苗,其特征在于,

所述聚乙二醇衍生物-聚赖氨酸-聚亮氨酸的三嵌段聚合物的一端通过酰胺键与所述聚乙二醇衍生物相连,另一端与所述聚亮氨酸相连,所述聚乙二醇衍生物为单甲醚氨基聚乙二醇或氨基聚乙二醇羧酸,所述聚乙二醇衍生物分子量为1000-10000,所述聚赖氨酸的聚合度为10-100,所述聚亮氨酸的聚合度为10-100。

4.根据权利要求1或2中任一项所述的复合型纳米疫苗,其特征在于,所述免疫佐剂为Toll样受体激动剂、NOD样受体激动剂、细胞因子、趋化因子或其组合。

5.根据权利要求1或2中任一项所述的复合型纳米疫苗,其特征在于,所述siRNA为化学合成的siRNA或载体表达的siRNA。

6.根据权利要求1或2中任一项所述的复合型纳米疫苗,其特征在于,所述肿瘤抗原为肿瘤组织细胞的蛋白抗原提取物或重组的蛋白/多肽抗原。

7.一种权利要求1-6中任一项所述的复合型纳米疫苗的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)按重量份称取所述聚乙二醇衍生物-聚赖氨酸-聚亮氨酸的三嵌段聚合物,完全溶解于超纯水中,形成均一、透明的聚合物纳米胶束水溶液;

(2)按重量份称取所述肿瘤抗原、免疫佐剂和siRNA,加入到所述聚合物纳米胶束水溶液中,充分混合均匀,室温条件下放置0.5-2小时,制成所需的复合型纳米疫苗。

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