[发明专利]一种治疗气郁化火证型脑鸣的中药及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310605962.5 申请日: 2013-11-26
公开(公告)号: CN103599376A 公开(公告)日: 2014-02-26
发明(设计)人: 任新年 申请(专利权)人: 任新年
主分类号: A61K36/898 分类号: A61K36/898;A61P25/00
代理公司: 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 代理人: 肖平安
地址: 325200 浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 气郁化火证型脑鸣 中药 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种中药,具体涉及一种治疗气郁化火证型脑鸣的中药及其制备方法。

背景技术

脑鸣是以自觉脑内如虫蛀鸣响为主要表现的脑神疾病,多因脑髓空虚,或火郁、痰湿阻滞所致。脑鸣任何年龄均可发病,以40-70岁的中、老年人均多,女性多于男性,自觉脑内如虫蛀、鸣响,常伴耳鸣、腰膝酸软、目眩等症状。实验室检查时多无特殊发现。

脑鸣的临床表现:自觉脑内有各种各样的声音时响不停或持续不止,使人烦躁不安,坐卧不宁,难以忍受,常伴耳鸣、腰膝酸软、目眩,并且还可伴有头晕、记忆力下降等症状,影响睡眠、生活、工作等。   

中医认为脑鸣分以下三种类型。

1、肾虚髓亏证型。症状:脑鸣,耳鸣,健忘,肢体软弱,腰膝酸痛,或精少质稀,性欲低下,舌淡,脉弱。治疗:补肾益髓。   

2、气郁化火证型。症状:脑鸣,耳鸣,烦躁易怒,胸胁胀闷,口苦口干,尿黄,舌红,苔黄,脉弦数。治疗:清宣郁热。   

3、痰湿内阻证型。症状:脑鸣,耳鸣,身体肥胖,疲倦嗜睡,肢体沉重,恶心欲呕,胸闷咯痰,舌淡胖,苔白腻,脉滑。治疗:燥湿化痰。

本发明中药所涉及药材的研究现状如下:

宜梧【来源】药材基源:为胡颓子科植物福建胡颓子的根。拉丁植物动物矿物名:Elaeagnus oldhamii Maxim. 【性味】苦;酸;微温。【功能主治】祛风活血;健脾益肾。主风湿痹痛;跌打瘀肿;慢性肝炎;胃痛腹泻;消化不良;肾亏腰痛;劳倦乏力;盗汗;遗精;白带。

郁金香【来源】为百合科植物郁金香的花。【性味】苦;辛;平。【功能主治】化湿辟秽。主脾胃湿浊;胸脘满闷;呕逆腹痛;口臭苔腻。

栀子【来源】本品为茜草科植物栀子Gardenia jasminoides Ellis的干燥成熟果实,其根也可入药。9~11 月果实成熟呈红黄色时采收,除去果梗及杂质,蒸至上汽或置沸水中略烫,取出,干燥。根夏秋采挖,洗净晒干。【性味】苦,寒。【归经】归心、肺、三焦经。【功能主治】果实:泻火除烦,清热利尿,凉血解毒。用于热病心烦,黄疸尿赤,血淋涩痛,血热吐衄,目赤肿痛,火毒疮疡;外治扭挫伤痛。

太白参【来源】为玄参科植物大卫马先蒿、粗野马先蒿、邓氏马先蒿、美观马先蒿等的根茎。秋季采收,晾干。【性味】味甘;微苦;性温;小毒。【功能主治】滋阴补肾;益气健脾。主脾肾两虚;骨蒸潮热;关节疼痛;不思饮食。

三叉苦【来源】芸香科吴茱萸属植物三叉苦Evodia lepta (Spreng.)Merr.,以根及叶入药。全年可采,根洗净,切片晒干备用;叶阴干备用。【功能主治】清热解毒、散瘀止痛。防治流行性感冒、流行性脑脊髓膜炎、乙型脑炎、中暑,治感冒高热,扁桃体炎,咽喉炎,肺脓疡,肺炎,疟疾,风湿性关节炎,坐骨神经痛,腰腿痛,胃痛,黄疸型肝炎,断肠草(钩吻)中毒。外用治跌打扭伤,虫蛇咬伤,痈疖肿毒,外伤感染,湿疹,皮炎。

莎草【来源】为莎草科植物莎草的茎叶。【功能主治】行气,开郁,祛风。治胸闷不舒,皮肤风痒,痈肿。

牌楼七【来源】兰科杓兰属植物毛杓兰Cypripedium franchetii Wils.,以根入药。夏秋采挖,洗净晒干。【性味】微苦,寒。【功能主治】理气,止咳,止痛。用于气滞咳嗽,胸胁疼痛。

发明内容

本发明旨在提供一种治疗气郁化火证型脑鸣的中药及其制备方法,通过选择合适的药材及其配比,达到安全有效治愈气郁化火证型脑鸣的目的。

为了达到上述目的,本发明采用以下技术方案:

一种治疗气郁化火证型脑鸣的中药,其特征在于,由以下重量配比的药材制备而成:宜梧6份、郁金香5份、栀子20份、太白参8份、三叉苦3份、莎草10份、牌楼七6份。

所述的治疗焦虑症的中药的制备方法,其特征在于,按照以下步骤制备而成:称取所述药材,加入药材总重8倍量的水,煎煮1.5小时,过滤;滤渣再加入药材总重6倍量的水,煎煮1小时,过滤;合并两次过滤所得滤液,浓缩,干燥成粉状,装入胶囊壳,即得。

下面结合临床实验数据说明本发明的有益效果:

1、一般资料

发明人2006年6月-2008年9月间共收集100例中医确诊气郁化火证型脑鸣的门诊患者,其中男32例、女68例,年龄36-65岁,病程1-6个月。随机分为:治疗组50例,对照组50例。两组年龄、病程等资料均无显著性差异,具有可比性。  

2、试验方法

2.1治疗组口服本发明按照具体实施例1制得的胶囊,早晚各一次。疗程7天。

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