[发明专利]锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉及制备方法与有机发光二极管在审

专利信息
申请号: 201310613034.3 申请日: 2013-11-27
公开(公告)号: CN104673290A 公开(公告)日: 2015-06-03
发明(设计)人: 周明杰;王平;陈吉星;黄辉 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C09K11/67 分类号: C09K11/67;H01L51/54
代理公司: 深圳市隆天联鼎知识产权代理有限公司 44232 代理人: 刘抗美;刘耿
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 锆铍碱 氟化物 转换 发光 荧光粉 制备 方法 有机 发光二极管
【权利要求书】:

1.一种锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉,其特征在于,所述荧光粉的化学式为aZrF4-bBeF2-cRF:xPr3+;其中:

Pr3+为掺杂离子;

a的取值范围为0.5~0.7,b的取值范围为0.24~0.3,c的取值范围为0.05~0.12,x的取值范围为0.01~0.08;

R为Li、Na、K、Rb或Cs中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉,其特征在于,a为0.63,b为0.21,c为0.1,x为0.06。

3.一种锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)称取摩尔比为a:b:c:x的ZrF4、BeF2、RF及PrF3粉体,其中,a的取值范围为0.5~0.7,b的取值范围为0.24~0.3,c的取值范围为0.05~0.12,x的取值范围为0.01~0.08;

(2)将步骤(1)中称取的所述粉体混合研磨20~60分钟后,得到粉料前驱体;

(3)将步骤(2)中得到的所述粉料前驱体在灼烧温度800℃~1000℃条件下灼烧0.5~5小时,随后降温到150℃~400℃并保温0.5~3.5小时后,冷却到室温,得到块状产物;及

(4)将步骤(3)中得到的所述块状产物粉碎,得到化学式为aZrF4-bBeF2-cRF:xPr3+的所述锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉;其中,

Pr3+为掺杂离子;

a的取值范围为0.5~0.7,b的取值范围为0.24~0.3,c的取值范围为0.05~0.12,x的取值范围为0.01~0.08;

R为Li、Na、K、Rb或Cs中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(1)中,a为0.63,b为0.21,c为0.1,x为0.06。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(2)中, 所述粉体的研磨时间为40分钟。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(3)中,所述灼烧温度为950℃,所述灼烧时间为3小时。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(3)中,所述灼烧过程后,降温到250℃并保温2小时。

8.一种有机发光二极管,该有机发光二极管包括依次层叠的基板、阴极层、有机发光层、透明阳极层及透明封装层,其特征在于,所述透明封装层中分散有锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉,所述荧光粉的化学式为aZrF4-bBeF2-cRF:xPr3+;其中:

Pr3+为掺杂离子;

a的取值范围为0.5~0.7,b的取值范围为0.24~0.3,c的取值范围为0.05~0.12,x的取值范围为0.01~0.08;

R为Li、Na、K、Rb或Cs中的任意一种。

9.根据权利要求8所述的有机发光二极管,其特征在于,所述a为0.63,b为0.21,c为0.1,x为0.06。

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