[发明专利]一种油水界面法合成硫量子点的方法

权利要求书

1. 一种油水界面法合成硫量子点的方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1) 金属硫化物量子点的制备：在油酸中加入金属氯化物，配成浓度为0.1-0.5mol/L的油酸金属氯化物混合液，在90-170℃下磁力搅拌25-35min后，在油酸金属氯化物混合液中加入浓度为0.2-0.6 mol/L的溶解有单质硫的油酸溶液，所述油酸金属氯化物混合液与溶解有单质硫的油酸溶液的体积比为2:1，在150-320℃下磁力搅拌55-65 min，得到金属硫化物量子点粗产物，在金属硫化物量子点粗产物中加入无水乙醇使金属硫化物量子点沉淀，在转速8000-12000rpm下离心分离，取得沉淀用无水乙醇洗涤三次以上，在45-55℃下对沉淀进行真空干燥即得到金属硫化物量子点，将金属硫化物量子点溶解于正己烷中，所述金属硫化物量子点的质量与正己烷的体积比为1:2-4，得金属硫化物量子点正己烷溶液；

(2)硝酸溶液的配置：将质量分数为65%的浓硝酸溶解在超纯水中，搅拌均匀后即配成浓度为0.04-0.06 mol/L的硝酸溶液； 

(3)硫量子点的制备：将金属硫化物量子点正己烷溶液加入到硝酸溶液里，金属硫化物量子点正己烷溶液中金属硫化物量子点的硫离子与硝酸的摩尔比为1:2.67-20，室温下磁力搅拌36h得到乳浊液，对乳浊液进行分液后得到油相为含有硫量子点的正己烷溶液，旋转蒸发，即得到硫量子点。

2.根据权利要求1所述的油水界面法合成硫量子点的方法，其特征在于：所述步骤(1) 中所述的金属氯化物中的金属为过渡金属元素。

3. 根据权利要求2所述的油水界面法合成硫量子点的方法，其特征在于：所述的过渡金属元素为Fe、Mn、Zn、Cu、Cd或Ag。

4. 根据权利要求1所述的油水界面法合成硫量子点的方法，其特征在于：所述步骤(3)中所述的金属硫化物量子点正己烷溶液中金属硫化物量子点的硫离子与硝酸的摩尔比为1:2.67-10。