[发明专利]锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉及制备方法与有机发光二极管在审

专利信息
申请号: 201310616343.6 申请日: 2013-11-27
公开(公告)号: CN104673295A 公开(公告)日: 2015-06-03
发明(设计)人: 周明杰;王平;陈吉星;黄辉 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分类号: C09K11/67 分类号: C09K11/67;H01L51/54
代理公司: 深圳市隆天联鼎知识产权代理有限公司 44232 代理人: 刘抗美;刘耿
地址: 518000 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 锆铍碱 氟化物 转换 发光 荧光粉 制备 方法 有机 发光二极管
【权利要求书】:

1.一种锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉,其特征在于,所述荧光粉的化学式为aZrF4-bBeF2-cRF:xTm3+,yHo3+;其中:

Tm3+与Ho3+为掺杂离子;

a的取值范围为0.5~0.7,b的取值范围为0.15~0.3,c的取值范围为0.06~0.13,x的取值范围为0.01~0.08,y的取值范围为0.01~0.06;

R为Li、Na、K、Rb或Cs中的任意一种。

2.根据权利要求1所述的锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉,其特征在于,a为0.62,b为0.18,c为0.1,x为0.06,y为0.04。

3.一种锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)称取摩尔比为a:b:c/2:x/2:y/2的ZrO2、BeO、R2CO3、Tm2O3及Ho2O3粉体,其中,a的取值范围为0.5~0.7,b的取值范围为0.15~0.3,c的取值范围为0.06~0.13,x的取值范围为0.01~0.08,y的取值范围为0.01~0.06;

(2)将步骤(1)中称取的所述粉体溶于氢氟酸中,并加入浓度为0.005~0.05mol/L的聚乙二醇,配制得到0.5~3mol/L的溶液;

(3)将步骤(2)中得到的所述溶液导入喷雾干燥仪的雾化器中进行喷雾干燥,其中,所述雾化器的入口温度设定为150~220℃,出口温度设定为100~130℃,通入所述雾化器的工作气体的气体流量设定为1~15L/min;待所述溶液雾化成气雾状后,与所述工作气体一起通入反应系统中,生成并收集荧光粉前驱体;

(4)将步骤(3)中收集的所述荧光粉前驱体置于程序控温炉中,在煅烧温度为600~1300℃条件下煅烧2~5小时,得到化学式为aZrF4-bBeF2-cRF:xTm3+,yHo3+的所述锆铍碱氟化物上转换发光的荧光粉;其中,

Tm3+与Ho3+为掺杂离子;

a的取值范围为0.5~0.7,b的取值范围为0.15~0.3,c的取值范围为0.06~0.13,x的取值范围为0.01~0.08,y的取值范围为0.01~0.06;

R为Li、Na、K、Rb或Cs中的任意一种。

4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(1)中,a为0.62,b为0.18,c为0.1,x为0.06,y为0.04。

5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(2)中, 所述氢氟酸用氟化铵或氟化氢铵中的任意一种替代。

6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(2)中, 所述聚乙二醇的浓度为0.01mol/L,所述溶液的浓度为1.5mol/L。

7.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(3)中,所述入口温度为180℃,所述出口温度为110℃,所述工作气体为氮气、氩气或氢气中的一种或几种,所述工作气体的气体流量为5L/min。

8.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(4)中,所述煅烧温度为1100℃,所述煅烧时间为3小时。

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