[发明专利]一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法

说明书

技术领域

本发明涉及中药提取物、天然药物提取物领域的制备方法。

背景技术

枳椇子具有生津止渴、醒酒、利尿、保肝的功效，用于醉酒、化学性肝损伤、消渴等症，具有广泛的临床治疗和保健应用价值。但是由于枳椇子是种子类药材,必须先经过破碎才能提取，临床使用不便；如果药材先破碎，由于含有很多不饱和脂肪酸,在运输和储存过程中容易氧化变质，因此为了方便使用，多制成枳椇子提取物应用；但是现有的枳椇子提取物制备方法多为水提取或乙醇、有机溶剂提取的方法制得。单纯采用水提取的方法不能完全的将枳椇子具有生物活性成分完全提取出来，不能充分体现枳椇子的功效作用；如果采用乙醇提取或综合水和乙醇提取法提取，根据传统的中医药理论，枳椇子具有解酒的功效，因此在应用中不能使用酒制剂，或与酒配伍，因为酒会降低枳椇子的解酒活性，致使采用乙醇提取法制得的枳椇子提取物使用范围受到了一定的限制；采用超临界萃取的方法制得的枳椇子提取物使得有些大分子成分提取不出来，提取率低，且生产成本过高。

枳椇子提取物现有工艺的不足之处在于：单纯采用水提取的方法不能完全的将枳椇子具有生物活性成分完全提取出来，不能充分体现枳椇子的功效作用；采用水、乙醇法制得的枳椇子提取物影响了功效成分，致使应用范围受到了一定的限制。采用超临界萃取的方法制得的枳椇子提取物成分提取不完全,提取率低，生产成本过高。这些因素影响枳椇子提取物的产业化及生产临床应用，致使不能充分利用药材枳椇子资源。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有枳椇子提取物存在有效成分提取不完全，提取率低，口服生物利用度低，资源浪费、成本高的问题，而提供一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的制备方法。

本发明一种半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法是按以下步骤进行：

一、净制：取枳椇子药材，去除杂质；

二、称量：按质量份数称取净制后的枳椇子药材1000～3000份、称取氢氧化钠0.01～0.03份以及称取盐酸4～6份；

三、粉碎：将步骤二称取的枳椇子粉碎成10～40目，即得药材原粉；

四、配制溶液：将步骤二称量的盐酸用重量份数为1000～5000份纯化水配制成pH值为1.0～3.0的酸溶液；将步骤二称量的氢氧化钠用重量份数为1000～5000份纯化水配制成pH值为9.0～11.0的碱溶液；

五、提取：

a、酸溶液提取：将步骤三粉碎制得的1000～3000份枳椇子药材原粉，加入步骤四制得的1000～5000份酸溶液中浸泡15分钟，再加热回流提取2小时，然后采用200目绢布过滤，收集滤液；

b、纯化水提取：将步骤a收集的药渣加入到重量份数为1000～5000份纯化水，加热回流提取2小时，采用200目绢布过滤，收集滤液；

c、碱溶液提取：将步骤b收集的药渣加入步骤四中制得的1000～5000份碱溶液中，加热回流提取2小时，采用200目绢布过滤，收集滤液；

六、浓缩：将步骤五中酸溶液提取液、纯化水提取液和碱溶液提取液，分别浓缩至比重为1.10～1.15g/cm³的流浸膏；

七、烘干：将步骤六浓缩后的流浸膏分别在80℃～90℃下减压干燥20～24小时，得三种干燥后的浸膏；

八、粉碎：将步骤七干燥后的三种干燥后的浸膏，分别采用流能磨粉碎过120目筛，得干浸膏粉；

九、混合：将步骤八制得的三种干浸膏粉混合10～15分钟，即得半仿生提取技术制得的枳椇子提取物。

本发明的有益效果是：

本发明的半仿生提取技术制备枳椇子提取物的制备过程中，采用不同PH值的酸溶液、纯化水、碱溶液提取药材，模拟人体内的胃肠道吸收环境，使得人体可吸收利用成分提取完全，临床应用疗效好，通过对枳椇子提取物进行药效学和毒理学试验考察，发现本品药效学效果明显，毒性小，安全有效，能满足生产和临床的应用。

本发明半仿生提取技术制备枳椇子提取物的方法，工艺简单，能满足国内大部分药品企业生产现状的需要，不需要相应设备厂房投资，成本低；采用流能磨气流粉碎技术可以将细粉粉碎制足够的粒度，适合制作精细制剂，并且不会因为粉碎产热损失成分；另外，采用本技术提取方法能充分的提取出枳椇子药材中的人体吸收利用有效成分，临床应用效果好。