[发明专利]一种化妆品微生物的检测方法

说明书

技术领域

本发明属于化妆品安全性检测领域，具体涉及一种化妆品微生物的检测方法。

背景技术

随着我国经济社会的发展、人民生活质量的提高，化妆品工业近年来得到了快速发展，化妆品的种类与数量也与日俱增，其质量的好坏倍受相关监管部门及众多消费者的关注与重视。为了提高化妆品的护肤和化妆效果，生产企业往往在其中添加了多种与蛋白质、脂肪、动物组织、维生素、无机盐和水分等，化妆品的PH值为4-7，因此，化妆品成份中丰富营养成分及合适的PH值，为微生物的生长和繁殖提供了良好的条件，易导致化妆品腐败变质。

人们使用含有微生物的化妆品可直接导致皮肤疾病，严重危害了人们尤其是女性消费者的健康，因此，化妆品中的微生物检测是化妆品质量控制的重要项目和检验化妆口合格的重要指标。近年来研究表明，在对化妆品进行微生物检测过程中，金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等重要的致病菌检测率较低，引起这一结果的原因主要有两件：第一，部分生产企业在生产化妆品的过程中，对质量进行严格控制，化妆品未受到微生物的污染；第二，化妆品中其他成份或现有检测技术的缺陷使得微生素未能被检出。2007版《化妆品卫生规范》中提出的对化妆品进行微生物检测的方法复杂，而且存在技术上的缺陷，因此，为了保证我国化妆品的质量，保障人们的健康，寻找一种对化妆品微生物检出率高，操作又简便的检测方法至关重要。

发明内容

为解决化妆品微生物检测现有技术中的不足，本发明提供了一种可以对化妆品微生物进行快速检测，且微生物检出率高的检测方法。

本发明的技术方案如下：

一种化妆品微生物的检测方法，包括以下步骤：

（1）分别配制高浓度的化妆品样品备检溶液、低浓度的化妆品样品备检溶液、不含样品的空白对照液和含微生物的阳性对照液；

（2）将步骤（1）中制得的高浓度的化妆品样品备检溶液、低浓度的化妆品样品备检溶液、空白对照液和阳性对照液分别注入四个含有培养基的培养皿中进行培养并进行菌落计数，仔细观察细菌培养结果，通过对比对细菌进行鉴定。

优选的，所述的高浓度的化妆品样品备检溶液由以下方法制备：无菌称取10~20g亲水性样品加入到100ml SCDLP增菌液的玻璃瓶中，充分混匀，制得高浓度的化妆品样品备检溶液。

或无菌称取10~20g疏水性样品加入到100ml SCDLP增菌液的玻璃瓶中，加入5ml吐温80，充分混匀，制得高浓度的化妆品样品备检溶液。

优选的，所述的低浓度的化妆品样品备检溶液由以下方法制备：无菌称取1~3g亲水性样品加入到100ml SCDLP增菌液的玻璃瓶中，充分混匀，制得低浓度的化妆品样品备检溶液。

或无菌称取1~3g疏水性样品加入到100ml SCDLP增菌液的玻璃瓶中，加入5ml吐温80，充分混匀，制得低浓度的化妆品样品备检溶液。

优选的，所述的空白对照液由以下方法制备：将100ml SCDLP增菌液加入玻璃瓶中，制得空白对照液。

优选的，所述的阳性对照液由以下方法制备：将1~3g标准菌株加入到100ml SCDLP增菌液的玻璃瓶中，充分混匀，制得阳性对照液。

优选的，所述的标准菌株为金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌或酵母菌标准菌株中的一种或几种。

优选的，所述的大肠埃希菌为大肠埃希菌标准菌株AMMS8099、所述的白色念珠菌为白色念珠菌ATCC10231、所述的金黄色葡萄球菌为金黄色葡萄球菌菌株NICPBP26112、所述的铜绿假单胞菌为铜绿假单胞菌标准菌株NICPBP10211。

优选的，所述的培养基为卵磷脂-吐温80营养琼脂或虎红琼脂。

优选的，所述的步骤（2）具体为：取高浓度的化妆品样品备检溶液、低浓度的化妆品样品备检溶液、阳性对照液及空白对照液各2~5ml分别加入到不同的培养皿中，所述培养皿中加入卵磷脂-吐温80营养琼脂作为培养基，将培养皿置入37℃恒温生化培养箱培养48h，然后进行菌落计数;

或取高浓度的化妆品样品备检溶液、低浓度的化妆品样品备检溶液、阳性对照液及空白对照液各2-5ml分别加入到不同的培养皿中，所述的培养皿中含有虎红琼脂作为培养基，将培养皿置入28℃恒温生化培养箱培养72h，然后进行菌落计数。

优选的，所述的对细菌进行鉴定的具体方法为：经过培养后，

高浓度的化妆品样品备检溶液和/或低浓度的化妆品样品备检溶液与阳性对照液中同时培养出特定特征的菌落，且空白对照液中未培养出特定特征的菌落说明待测样品中含有和具有所述特定特征的菌落；