[发明专利]一种橙色活性染料

说明书

技术领域

本发明涉及活性染料技术领域，特别是涉及一种橙色活性染料。

背景技术

活性染料有色泽鲜艳、应用性能优异，实用性强等特点。染料分子中活性基团与纤维生成稳定的化学链而具备很好的牢度。并且越来越广泛的应用于棉、毛、尼龙等织物的染色。

目前，印染行业所使用的橙色品种单位成本高、适用范围小、且上色率较差，造成印染废水达标排放困难不利于环保。

本发明提供的染料能解决上述问题，提供一种低成本且适用范围广、上色率高的橙色活性染料。

发明内容

本发明的目的是提供一种橙色活性染料，具有较低的成本且上色率高，染色性能良好，适用于棉、毛、尼龙织物的染色剂拼色。尤其是尼龙织物的染色。为达到上述要求，本发明提供一种橙色活性染料。通过合成过程中的取代基团的变化改善染料结构，提高染色性能。

本发明采用的技术方案为：

一种橙色活性染料，该橙色活性染料具有式（Ⅰ）结构通式。

其中R₁为H或SO₃Na;

R₂为或

更优选地，所述橙色活性染料的结构式如式（Ⅲ）所示：

本发明还提供了一种染料组合物，其包含上述式（Ⅰ）的橙色活性染料或其衍生物。

本发明的染料可以与其他染料复配使用以获得其他的颜色，或与其他的染料复配提高染料性能。

上述通式（Ⅰ）的染料化合物可以单独或与其他染料复配对棉纤维、蛋白质纤维、尼龙等进行染色。其具有良好的染色性能，牢度优良。

本发明所具有的有益效果：

本发明橙色活性染料，在染棉、毛、尼龙纤维都能获得较优良的上色性，提升性，尤其是染尼龙纤维，具备较优良的耐光性、耐洗性、耐汗性、高牢度，制备过程、原料成本较低，工艺简单，无废水具有较高的经济性，环保性。

具体实施方式

下面通过具体实施例对本发明染料的制备作进一步说明，但不限定本发明的保护范围。

实施例1

一种橙色活性染料，具有式（Ⅱ）的化合物

式（Ⅱ）化合物的制备方法，包括如下步骤：

1)、对位酯重氮化

向500kg水中投入100%对位酯281kg，加入500kg碎冰，搅拌1小时后加入30%工业盐酸溶液150kg，然后再加入20%亚硝酸钠溶液350kg于0-5℃搅拌2小时，终点至亚硝酸微过量，用工业氨基磺酸去除过量亚硝酸，得重氮盐，备偶合；

2)偶合

向500kg水中投入221kg100%吐氏酸（2-氨基-1-萘磺酸），用30%氢氧化钠溶液调PH=6.8-7，搅拌至全溶，然后加入步骤1）制备的重氮盐，用15%纯碱溶液调整并保持pH=5-5.5温度15-20℃搅拌2小时后得式（Ⅱ）染料溶液。

3)、将步骤2)制备的染料溶液移至喷雾塔干燥得干品。

实施例1制备的橙色活性染料主吸收峰：480nm

实施例1制备的染料用于尼龙织物染色应用性能如下：

实施例2

一种橙色活性染料，具有式（Ⅲ）的化合物

1）一步缩合

向反应罐内加入碎冰500kg，水200kg，然后投入100kg工业三聚氯氰冰磨0.5小时，然后用1小时加入20%对位酯溶液（pH=4）750kg，用15%纯碱溶液维持pH=2.5-3，温度0-5℃搅拌3小时，得一步缩合物，备二缩；

2）二步缩合

向步骤1）制备的一步缩合物中加入109kg100%2，4-二氨基苯磺酸钠，用15%纯碱溶液调整并维持pH=6-6.5，温度0-5℃保持搅拌1小时，然后用1.5小时升温至35℃，保持pH=5-5.5搅拌2小时,得二步缩合液，备重氮化。

3）重氮化

将二步缩合液降温至0℃，加入30%工业盐酸150kg，然后加入20%亚硝酸钠溶液180kg于0-5℃，搅拌3小时，终点亚硝酸微过量，用氨基磺酸去除过量的亚硝酸，得二缩物重氮盐，备偶合。

4）偶合

向300kg水中加入吐氏酸，用30%氢氧化钠溶液调pH=6.5-7，搅拌至全溶，然后加入步骤3）制备的二缩物重氮盐，用15%纯碱溶液调整并维持pH=5-5.5搅拌3小时，即得式（Ⅲ）染料溶液。