[发明专利]一种239Np示踪剂的快速制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及核技术应用领域中²³⁹Np的制备方法，具体涉及要求高纯度的 ²³⁹Np制备技术。 

背景技术

长寿命核素²³⁷Np的分析在环境监测、核废物处置等众多领域显得十分重要。质谱或ɑ能谱测量²³⁷Np时，需要进行分离纯化，²³⁹Np常作为²³⁷Np化学流程回收率的指示核素。 

在²³⁷Np的同位素中，适合作为²³⁷Np示踪剂的同位素有²³⁹Np、²³⁵Np，²³⁶Np。 ²³⁶Np(T_1/2=1.2×10⁵a)需要用氘核轰击²³⁵U才能得到，一般不易获得；²³⁵Np半衰期较长(T_1/2=396d)，但只能用X射线光谱测定，不适合作为²³⁷Np的产率示踪剂； ²³⁹Np是一个短寿命的放射性核素，具有明显的γ特征峰，因此适合采用γ谱仪测量，在²³⁷Np的分析中，需先用γ谱仪测量²³⁹Np的含量，得到²³⁷Np的回收率，再用ICP-MS或ɑ谱仪测量²³⁷Np，最后得到样品中²³⁷Np的含量。 

²³⁹Np的生产有两种方法，²³⁹Np可以由反应堆中子照射²³⁸U产生： 

实验室里，可以由下面的途径通过母体²⁴³Am分离出²³⁹Np： 

²³⁹Np是短寿命的β发射体（T_1/2=2.355d），而²⁴³Am是长寿命ɑ发射体（T_1/2=7370a）。在10个²³⁹Np的半衰期23.6天后，这对母/子体达到长期平衡。利用²⁴³Am生产²³⁹Np是实验室常用的方法，由于两种核素的化学性质差异很大，所以理论上将²³⁹Np从²⁴³Am分离出来并不困难，目前所见文献报道的从²⁴³Am中分离²³⁹Np有液液萃取、离子交换色谱、萃取色层法等。液液萃取法采用有机溶剂如TTA从²⁴³Am中萃取²³⁹Np，再反萃入水相（J.Radioanal.Nucl.Chem.,21(1974)97），由于Np的价态不易控制于四价，另外萃取法较为复杂，所以近年来被离子交换色谱和萃取色层法代替，有人采用Dowex树脂或TEVA树脂来吸附 ²⁴³Am中的²³⁹Np（J.Radioanal.Nucl.Chem.,Vol.266,No.1(2005)71.74），其中也涉及到Np的四价控制问题，由于需要还原剂将Np还原为四价，流程较复杂，还有可能引入其他杂质。 

发明内容

本发明技术利用HDEHP萃淋树脂对Am(Ⅲ)吸附而不吸附Np(Ⅴ)的特性，首次提出了利用HDEHP萃淋树脂进行²⁴³Am中²³⁹Np的分离的方法，与其他方法相比，操作简便、快速，操作过程无需引入任何氧化还原剂，获得的溶液体系简单，方法中²³⁹Np的制备回收率为90%，放射性纯度为99.98%，使用的²⁴³Am可回收再利用。 

本发明的技术解决方案是： 

一种²³⁹Np示踪剂的快速制备方法，括以下步骤： 

1）色层柱的准备：色层柱填充二-2-乙基己基磷酸树脂，用0.1～0.3mol/L硝酸浸泡24小时以上； 

2）取一定量²⁴³Am于小烧杯中，调节为5ml0.1～0.3mol/L硝酸体系； 

3）将步骤2）中的硝酸体系溶液转移到色层柱上，收集流出液； 

4）用5ml0.1～0.3mol/L硝酸淋洗色层柱，收集流出液；