[发明专利]用于筛查柳氮磺胺吡啶所致皮肤药物不良反应的人类白细胞抗原基因检测试剂盒有效
申请号: | 201310627036.8 | 申请日: | 2013-11-28 |
公开(公告)号: | CN104818316B | 公开(公告)日: | 2018-09-21 |
发明(设计)人: | 邢清和;骆肖群;徐金华;杨凡萍 | 申请(专利权)人: | 复旦大学;复旦大学附属华山医院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;G01N33/68 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 筛查柳氮 磺胺 吡啶 所致 皮肤 药物 不良反应 人类 白细胞 抗原 基因 检测 试剂盒 | ||
1.人类白细胞抗原基因在用于制备检测柳氮磺胺吡啶所致皮肤药物不良反应的试剂盒中的用途;所述的人类白细胞抗原基因是HLA-B*13:01基因;所述的试剂盒中含有检测人类白细胞抗原基因的核酸或者蛋白的试剂。
2.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的试剂盒中含有人类白细胞抗原基因的扩增引物;或者标记探针。
3.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的试剂盒中含有人类白细胞抗原基因的特异性抗体。
4.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,所述的与柳氮磺胺吡啶所致皮肤药物不良反应是柳氮磺胺吡啶所致药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(DRESS)或药物超敏综合征(DIHS)。
5.根据权利要求1所述的用途,其特征在于,采用所述的试剂盒通过PCR-SSO法对样本的HLA-B*13:01基因进行分型,其步骤如下:
(1)抽提样本中的DNA;
(2)对HLA的多态区域进行扩增;
(3)在扩增过程中对PCR产物进行同位素或非同位素标记;
(4)将PCR产物与膜上的探针杂交、放射自显影,根据信号判断结果;
所述的探针针对PCR扩增产物设计并且固定在膜上。
6.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,所述的样本是RNA、蛋白、细胞或者血清样本。
7.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,利用HLA-B*13:01基因的分析结果判断伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应。
8.人类白细胞抗原基因在用于制备鉴别和/或筛选治疗由柳氮磺胺吡啶所致药物不良反应的候选药物中的用途,其中所述的人类白细胞抗原基因为HLA-B*13:01,该HLA-B*13:01等位基因作为标记基因。
9.人类白细胞抗原基因在用于制备治疗由柳氮磺胺吡啶所致药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(DRESS)或药物超敏综合征(DIHS)的鉴别和/或筛选候选药物中的用途,其中所述的人类白细胞抗原基因为HLA-B*13:01,该HLA-B*13:01等位基因作为标记基因。
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