[发明专利]生产甲硫氨酸的方法

说明书

本申请要求日本专利申请No.2012-265054（申请日为2012年12月4日）的巴黎公约优先权，将其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本发明涉及一种生产甲硫氨酸的方法。

背景技术

甲硫氨酸可用作饲料添加剂。作为用于生产这样一种甲硫氨酸的方法，一种众所周知的方法是在水中在碱性组分存在的条件下加热5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲以进行水解（JP-A-2007-314507）。

5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲是一种例如可以通过3-甲硫基丙醛氰醇与碳酸和氨反应的方法而得到的原料（JP-A-5-286926）。

在该反应中，氨通常是过量使用，因此，在反应完成之后，作为反应溶液得到的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液中包含未反应的氨。该水溶液通常被用于水解。

考虑到甲硫氨酸的生产效率，期望有一种水解5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲的快速进程。

发明内容

本发明的本发明人对水解5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲的更快速进程进行了认真的研究，发现包含在5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液中的氨组分会延迟5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水解的进展。本发明的本发明人关注到这一发现，并且发现通过在除去包含在5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液中的氨组分之后再水解5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲，水解可快速地进行，并且能够在相对短的时间内制备出甲硫氨酸。

因此，本发明如下所述：

[1]一种生产甲硫氨酸的方法，该方法包括在含有氨组分的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液中水解5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲，其中水解是在从水溶液中除去氨组分之后进行。

[2]如上述[1]所述的生产方法，其中，含有氨组分的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液是在3-甲硫基丙醛氰醇在水存在的条件下与碳酸组分和过量的氨组分发生反应之后所获得的反应溶液。

[3]如上述[1]或[2]所述的生产方法，其中，所述氨组分是通过将惰性气体吹入含有氨组分的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液而被除去的。

根据本发明的生产方法，能够在较短的时间内由含有氨组分的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液生产出甲硫氨酸。

具体实施方式

（5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液）

在本发明的生产方法中使用的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液中包含的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲的含量通常是1-50wt%，优选10-20wt%。

该水溶液含有氨组分。氨组分的例子包括铵离子和氨。在溶液中这些氨组分的含量以氨计通常为2-7wt%、优选3-6wt%，并且以氨计通常为1-4mol、优选2-3mol每1mol5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲。

除5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲和氨组分之外，该水溶液还可以含有，例如，3-甲硫基丙醛氰醇或者碳酸组分。碳酸组分的例子包括碳酸离子和碳酸氢根离子，这些碳酸组分的含量通常是2-7wt%。

例如，可以通过下述方法得到5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液：在水存在的条件下，3-甲硫基丙醛氰醇与碳酸组分和过量的氨组分发生反应。

水的用量通常是3-甲硫基丙醛氰醇重量的3-4倍的重量。

作为碳酸组分，例如使用碳酸铵。碳酸组分的含量以二氧化碳计通常为1-5mol、优选1.5-3mol每1mol的3-甲硫基丙醛氰醇。

作为氨组分，使用氨。过量使用的氨组分以氨计通常超过2mol、优选3-5mol每1mol的3-甲硫基丙醛氰醇。

碳酸铵可以被用作同时为碳酸组分和氨组分的组分。在该情况下，相对于3-甲硫基丙醛氰醇的重量，碳酸铵的量通常是0.7-3倍的重量、优选0.9-2倍的重量。

例如，反应可以按如下方法进行：在水中溶解碳酸组分和氨组分，将该混合物与3-甲硫基丙醛氰醇一起混合，接着加热。反应温度通常是50℃至90℃，反应时间通常是0.5至6个小时。

在反应完成后，得到作为反应溶液的5-（2-甲硫基乙基）乙内酰脲水溶液。对该水溶液进行随后的水解，无需任何后处理。该水溶液含有未反应的氨组分。

（氨组分的除去）