[发明专利]一种充液型笼球式主动脉瓣支架系统

说明书

技术领域

本发明属于医疗器械技术领域，更具体地说属于介入治疗器械领域，特别是一种充液型笼球式主动脉瓣支架系统。

背景技术

对患有主动脉瓣狭窄的病人，如果是高龄并伴严重合并症（欧洲心脏手术风险评估高于20分），冠状动脉旁路移植术移植血管通畅而具有其他风险因素的二次手术，以及钙化主动脉者，行常规主动脉瓣置换手术风险极大。目前对于上述患者采用的治疗方法是经股动脉、经左腋动脉或心尖部导管主动脉瓣支架植入术。

现有的主动脉瓣支架植入术，是把生物瓣安装于自膨胀或由球囊扩张的支架上，通过导管经人体动脉或经心尖输送到病人主动脉瓣的位置，代替病变瓣膜的功能。中国专利公开了CN101011298经皮主动脉瓣膜或肺动脉瓣膜置换装置，CN101926700可阶段性替换的瓣膜支架组及其输送器；美国专利公开了US8，535，373，minimally-invasive cardiac-valve prosthesis，US3,671,979catheter mounted artificial heart valve for implanting in close proximity to a defective natural heart valve;US8,551,160device for the implantation and fixation of prosthetic valves，上述专利中公开的瓣膜支架均包括支架主体，用于定位和固定主动脉瓣支架系统位置的锚定结构，以及人工瓣膜等部分。瓣膜支架主体主要有两种：球囊扩张式瓣膜支架和自膨式瓣膜支架。镍钛记忆合金制成的自膨式瓣膜支架，在体内可以自行膨胀，无需安装于球囊导管上。此类支架对周围组织有持续扩张力，可以防止外周组织对支架的回缩作用。瓣膜支架系统介入心脏内部，实现调控血液单向流动的功能。在经皮瓣膜支架系统置换，瓣膜支架的锚定，阶段性瓣膜替换等方面已经得到了解决。但是，为修复主动脉瓣病变的功能，瓣膜支架系统普遍采用三叶式生物瓣缝到支架的方式，此结构存在的问题是：瓣膜支架和三叶式生物瓣之间存在周向泄漏；三叶式生物瓣的中心存在返流，使用寿命短；介入带生物瓣的支架系统存在生物瓣叶阻碍冠状动脉血流的风险。

发明内容

为了克服现有主动脉瓣支架系统介入心脏内后，瓣膜支架和三叶式生物瓣之间存在周向泄漏，三叶式生物瓣的中心存在返流以及使用寿命短的问题，以及降低介入带三叶式生物瓣的支架系统存在瓣叶阻碍冠状动脉血流的风险，本发明提供一种充液型笼球式主动脉瓣支架系统。

本发明的解决方案是：一种充液型笼球式主动脉瓣支架系统，包括支架主体和充液球，所述系统支架主体锚定于主动脉和瓣环上，充液球位于支架主体内并可在支架主体内往复运动，实现替代病变瓣膜调控血液由左心室向动脉血管的单向流动。

所述的支架系统通过导管经人体动脉或经心尖输送到病人主动脉瓣的位置后再进行锚固。

所述的支架主体分为四段，依次是瓣环锚定段，球笼段，过渡段和主动脉锚定段。所述瓣环锚定段直径根据病人主动脉瓣直径确定，其优选数值是22,24,26,28,30，单位为mm；主动脉锚定段，其直径是瓣环直径的1-1.2倍；球笼段，其直径是瓣环直径的1.1-1.4倍。过渡段高度和球笼段高度的和是瓣环直径的1.4倍。

充液球由外弹性体和填充液组成。外弹性体的材质为医用高分子材料（例如聚氨酯等），填充液体为盐水。

填充液体后充液球的平均密度为1.05-1.06g/cm3；外弹性体上具有充液孔，充液孔具有自密封的功能。

外弹性体经导管输送到支架的球笼后，由充液导管经充液孔填充液体，完成填充后充液球与输送装置脱离。

支架主体和弹性球在主动脉和左心室压差作用下实现周向密封；弹性球在支架主体内的位置限制在球笼段，充液后弹性球的外径大于瓣环锚定段和过渡段直径，且小于球笼段直径。

本发明的有益效果是：该瓣膜支架采用充液球作为血流单向运动的控制结构，适用于经导管植入人体，瓣膜支架系统关闭状态时，主动脉侧的压力大于左心室压力，压差作用于充满液体的弹性球与支架上的瓣环形成密封结构，从而可以减小瓣膜关闭过程的周向泄漏；该瓣膜支架使用充液球起到控制血液单向运动的作用，可以消除瓣叶对合时产生的中心返流现象；充液球受力状态较三叶型瓣膜好，可以延长使用寿命。该瓣膜支架上的笼型结构控制充液球的运动范围，可以避免瓣膜支架在运动过程中阻碍冠状动脉血流。

附图说明

图1充液型笼球式主动脉瓣支架系统在心脏内的工作位置；