[发明专利]利用动物肺提取肝素钠粗品的制备工艺

权利要求书

1.一种利用动物肺提取肝素钠粗品的制备工艺，其特征在于：动物肺均化成浆液-浆液保温酶解-酶解液过滤、收集滤液-对滤液进行离子交换吸附处理-树脂的洗涤与洗脱-澄清过滤-干燥得肝素钠粗品。

2.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：所述的动物肺均化成浆液，是指将清洗好的动物肺绞碎磨成浆状物，尔后在充分搅拌下加入水混匀得浆液，水的加入量以浆状物的1-1.5倍为最佳。

3.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：所述浆液保温酶解，是指调整浆液的PH值为9-11时，加入胃酶或胰酶酶解剂，搅拌，升温至35℃-43℃，继续搅拌，并保持浆液的PH值为7.5-9，温度为35℃-42℃下酶解30-5小时；然后升温至45℃-52℃，保持浆液PH值7.5-9，补加少量酶解剂，继续酶解4.5-5.5小时得酶解液；在整个保温酶解过程中，对浆液PH值的调节采用稀碱液如氢氧化钠进行调节；酶解剂采用猪胰浆，其加入量按照浆液重量的1-1.5％为宜，补加量按照浆液重量的0.3-0.6％为宜。

4.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：所述的酶解液过滤、收集滤液，是指调整酶解液的PH值为5.0-5.5，升温至75℃-80℃，80℃-95℃搅拌加入氯化钠混匀，再升温至90℃-95℃，保温1-2.5小时，停止搅拌，趋热过滤，收集滤液并调整其PH值为7.5-8.5，待用。

5.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：在酶解液过滤收集滤液步骤中对酶解液与滤液的酸碱度的调整采用稀酸和稀碱如稀盐酸和稀氢氧化钠溶液；氯化钠的加入量按照酶解液重量的4-5.5％加入为宜；趋热过滤采用60目孔径的尼龙网布；再次过滤采用80目孔径的尼龙网布。

6.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：所述离子交换吸附处理是指冷却上述滤液，去除油脂薄片层，然后升温至40℃-55℃，搅拌状态下加入肝素吸附专用树脂，用以吸附滤液中的有效成分，经搅拌吸附后，静置过滤；新树脂的用量一般为滤液3.5-4％，搅拌吸附处理7-8小时。

7.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：所述树脂的洗涤与洗脱是指用水漂洗应经吸附有效肝素成分的肝素吸附专用树脂，滤干；继续用树脂体积0.5-0.6倍盐度为22-24玻美度氯化钠溶液，并加入氯化钠，加入量与树枝量比为0.8-1：8.0；然后对洗涤好的肝素吸附专用树脂采用氯化钠溶液作为洗脱液进行洗脱操作；洗脱结束后，滤干树脂，将洗脱液予以合并，并用80目孔径尼龙网布过滤，收集洗脱液。

8.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：所述洗脱操作是指洗脱液浓度为17-20玻美度，温度为30℃-36℃时，第一次用树脂体积的0.8-0.85倍的洗脱液洗脱3-3.5小时，第二次用树脂体积的0.5-0.6倍的洗脱液洗脱3-3.5小时。

9.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：所述的澄清过滤是指调整洗脱液的PH值为10.5-12，搅拌均匀后，静置澄清，取出上层清液，对下部沉淀进行抽滤，合并清液与滤液，调节PH值为5-6.5，加入3-3.5倍的80-88％乙醇澄清剂，静置至上层液澄清为止；抽吸出上层清液，收集沉淀物并抽滤至干。

10.根据权利要求1所述的制备工艺，其特征在于：所述干燥是指将抽滤至干的肝素钠沉淀物置于布氏漏斗中抽干，然后放入干燥器内，定时置换干燥剂如五氧化二磷不再吸水为止，捣碎成颗粒状，即得肝素钠粗品。