[发明专利]一种固本丸的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种固本丸的制备方法及应用。 

背景技术

固本丸记载于卫生部标准WS3-B-0238-90，处方为熟地黄100g、党参50g、地黄100g、天冬100g、麦冬100g，以上五味，党参、麦冬粉碎成细粉，熟地黄、地黄、天冬加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度大于1.30(20℃)的清膏，加入上述粉末及适量淀粉，混匀，制丸，干燥，打光，即得。能滋阴补气，清肺降火。用于气阴两虚，症见潮热，咳嗽咳血，形体瘦弱，自汗盗汗，乏力或病后津伤等。 

现有技术中，尚未有固本丸在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用打粉和煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。 

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种固本丸的制备方法。 

本发明的另一个目的在于提供一种固本丸在制备抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖药物中的应用。 

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的： 

一种固本丸的制备方法，由熟地黄100g、党参50g、地黄100g、天冬100g、麦冬100g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取熟地黄100g、党参50g、地黄100g、天冬100g、麦冬100g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，制成丸剂150g，每12丸相当于总药材3g。 

上述一种固本丸的制备方法，所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述一种固本丸的制备方法，所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

上述一种固本丸在制备抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖药物中的应用，固本丸由熟地黄100g、党参50g、地黄100g、天冬100g、麦冬100g作为原料药制 成，制备方法由下列步骤组成：取熟地黄100g、党参50g、地黄100g、天冬100g、麦冬100g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，制成丸剂150g，每12丸相当于总药材3g。 

上述固本丸在制备抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖药物中的应用，固本丸制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述固本丸在制备抑制大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC-12细胞增殖药物中的应用，固本丸制备方法中所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

现有技术中，按上述处方原工艺固本丸制得300g丸剂，口服，一次10～12丸，一日3次，每12丸相当于总药材3g，采用本发明工艺制备成的固本丸150g，每12丸相当于总药材3g，但含有的药材量是原来的2倍，因此一次5～6丸，一日3次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 

实施例1 

取熟地黄100g、党参50g、地黄100g、天冬100g、麦冬100g加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%，萃取压力15MPa，温度30℃，CO₂流量1m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，制成丸剂150g，每12丸相当于总药材3g。 

实施例2