[发明专利]一种利肝隆片的制备方法及应用

说明书

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种利肝隆片的制备方法及应用。 

背景技术

利肝隆片记载于卫生部标准WS3-B-0281-90，处方为板蓝根800g、茵陈166g、郁金266g、五味子266g、甘草266g、当归133g、黄芪400g、刺五加20g，以上八味，取板蓝根130g粉碎成细粉；另取五味子，干燥，粉碎成粗粉，加75％乙醇加热回流提取三次，每一次3小时，第二次2小时，每三次1小时，合并提取液，滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30～1.32(80℃)的清膏；另取茵陈、当归、郁金酌予粉碎，提取挥发油，药渣与蒸镏后的水溶液加入酌予碎断的黄芪、甘草及剩余的板蓝根，加水煎煮二次，第一次2小时，第二次1.5小时，合并煎液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30～1.32(80℃)的清膏，将上述各清膏与刺五加浸膏混合均匀，加板蓝根细粉及淀粉适量，混匀，70～80℃干燥，粉碎成细粉，制成颗粒，低温干燥，喷入挥发油，混匀，密闭约2小时，压制成1000片，包糖衣，即得。能疏肝解郁，清热解毒。用于急、慢性肝炎，迁延性肝炎，慢性活动性肝炎、对血清谷丙转氨酶，麝香草酚浊度，黄疸指数均有显著的降低作用，对乙型肝炎表面抗原转阴有较好的效果。 

现有技术中，尚未有利肝隆片在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用水煎煮的方法，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。 

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种利肝隆片的制备方法。 

本发明的另一目的在于提供利肝隆片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用。 

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的： 

一种利肝隆片的制备方法，由板蓝根800g、茵陈166g、郁金266g、五味子266g、甘草266g、当归133g、黄芪400g、刺五加20g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取板蓝根800g、茵陈166g、郁金266g、五味子266g、甘草266g、当归133g、黄芪400g、刺五加20g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g 生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.37g。 

上述一种利肝隆片的制备方法，所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述一种利肝隆片的制备方法，所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

上述一种利肝隆片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用，利肝隆片由板蓝根800g、茵陈166g、郁金266g、五味子266g、甘草266g、当归133g、黄芪400g、刺五加20g作为原料药制成，制备方法由下列步骤组成：取板蓝根800g、茵陈166g、郁金266g、五味子266g、甘草266g、当归133g、黄芪400g、刺五加20g，加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.37g。 

上述一种利肝隆片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用，利肝隆片的制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。 

上述一种利肝隆片在制备抑制小鼠黑色素瘤肺转移株B16-F10细胞增殖药物中的应用，利肝隆片的制备方法中所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。 

现有技术中，利肝隆片每片0.37g，一次5片，一日3次，采用本发明制备成的利肝隆片每片0.37g，但含有的药材量是原来的2倍，因此每次仅需2-3片，一日服用3次，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。 

具体实施方式