[发明专利]一种胃蛋白酶处理的归芍地黄复合微生态口服液的制备方法

权利要求书

1.一种胃蛋白酶处理的归芍地黄复合微生态口服液的制备方法，其特征在于，步骤如下：

（1）将归芍地黄丸原料中的八味原料药经粉碎后，制得原料粉末，然后按每百克原料粉末加入200～600克水和炼蜜，混合均匀，制得原料浆液；

（2）向步骤（1）制得的原料浆液中加入酸调pH值为1.5～2.2，按每百克归芍地黄丸原料加入20～60活力单位的胃蛋白酶，在温度36～38℃，处理2～3小时，碱调pH值为5.5～6，制得胃蛋白酶处理的浆液；

（3）向步骤（2）制得的胃蛋白酶处理的浆液中，按每百毫升接种0.5～2g的经活化的双歧杆菌和1.5～3g的经活化的植物乳杆菌，制得胃蛋白酶处理的归芍地黄复合微生态口服液。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）的归芍地黄丸原料如下，均为重量份：

当归30～60份、白芍30～60份、熟地黄80～320、制山茱萸40～160、牡丹皮30～120、山药40～160、茯苓30～120、泽泻30～120、炼蜜7～22份。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）的归芍地黄丸原料如下，均为重量份：

当归40份、白芍40份、熟地黄160份、制山茱萸（酒萸肉）80份、牡丹皮60份、山药80份、茯苓60份、泽泻60份、炼蜜7～10份。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）的归芍地黄丸原料如下，均为重量份：

当归40份、白芍40份、熟地黄160份、制山茱萸（酒萸肉）80份、牡丹皮60份、山药80份、茯苓60份、泽泻60份、炼蜜16～22份。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中的酸为盐酸。

6.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（2）的碱为碳酸钠。

7.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中经活化的双歧杆菌是指将双歧杆菌接种于TPY液体培养基中，在36～38℃培养至对数生长期的双歧杆菌。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述TPY液体培养基每升组分如下：

蛋白胨15.0g、酵母粉2.0g、葡萄糖20.0g、可溶性淀粉0.5g、氯化钠5.0g、5wt%半胱氨酸溶液10.0mL、西红柿浸出液400.0mL、吐温801.0g、肝提取液80.0mL、蒸馏水520.0mL、pH7.0。

9.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中经活化的植物乳杆菌是指将植物乳杆菌接种于MRS液体培养基中，在30～35℃培养至对数生长期的植物乳杆菌。

10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，所述所述MRS液体培养基每升组分如下：

蛋白胨10.0g、牛肉膏10.0g、酵母膏5.0g、柠檬酸氢二铵[（NH₄）₂HC₆H₅O₇]2.0g、葡萄糖(C₆H₁₂O₆·H₂O)20.0g、吐温801.0mL、乙酸钠（CH₃COONa·3H₂O）5.0g、磷酸氢二钾（K₂HPO₄·3H₂O）2.0g、硫酸镁（MgSO₄·7H₂O）0.58g、硫酸锰（MnSO₄·H₂O）0.25g、琼脂18.0g、蒸馏水定容至1000mL，pH6.2～6.6。