[发明专利]蝴蝶兰PhEFP1基因、其编码的蛋白及其启动子无效
| 申请号： | 201310636685.4 | 申请日： | 2013-12-02 |
| 公开（公告）号： | CN103642821A | 公开（公告）日： | 2014-03-19 |
| 发明（设计）人： | 李冬梅;吕复兵;朱根发;孙映波 | 申请（专利权）人： | 广东省农业科学院环境园艺研究所 |
| 主分类号： | C12N15/29 | 分类号： | C12N15/29;C12N15/113;C12N15/82;C12N5/10;C07K14/415;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人： | 王会龙 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蝴蝶兰 phefp1 基因 编码 蛋白 及其 启动子 | ||
1.一种蝴蝶兰PhEFP1基因，它具有如SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列。
2.一种如权利要求1所述的蝴蝶兰PhEFP1基因编码的多肽，其特征在于，具有如SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。
3.一种用于引导如权利要求1所述的蝴蝶兰PhEFP1基因进行表达的启动子，它具有SEQ ID NO:3所示的核苷酸序列。
4.一种含有权利要求1所述的PhEFP1基因编码区序列的重组植物表达载体。
5.一种含有权利要求1所述的PhEFP1基因编码区序列的植物转基因细胞、组织或个体。
6.一种含有权利要求3所述的启动子序列的重组植物表达载体。
7.一种含有权利要求3所述的启动子序列的植物转基因细胞、组织或个体。
8.一种用于检测PhEFP1基因在蝴蝶兰不同组织器官中的表达量的方法，其特征在于包括如下步骤：
分别提取了蝴蝶兰不同组织器官的总RNA，再将不同组织器官的RNA分别反转录为cDNA第一链；根据核苷酸序列SEQ ID NO:1，设计如下引物作为Real-time PCR的引物来扩增目的片段长为186bp的特异区段：
PhEFP1-F：5’-TCCTCCCCGACATCATCACC-3’，
PhEFP1-R：5’-ACTTCTTCCCCAAATCTCCA-3’，
根据Real-time PCR试验结果，获得PhEFP1基因在蝴蝶兰不同组织和器官中的表达量。
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