[发明专利]一种中药组合物及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 201310639196.4 申请日: 2013-12-02
公开(公告)号: CN104666399A 公开(公告)日: 2015-06-03
发明(设计)人: 张许科;刘兴金;张晓会 申请(专利权)人: 洛阳惠中兽药有限公司
主分类号: A61K36/481 分类号: A61K36/481;A61P37/04;A61P1/14;A61P15/00;A61K36/254;A61K31/7048
代理公司: 北京华夏正合知识产权代理事务所(普通合伙) 11017 代理人: 韩登营
地址: 471000 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 中药 组合 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种中药组合物,其中,所述中药组合物原料为黄芪2-10份、刺五加1份。

2.根据权利要求1所述的中药组合物,其中,所述中药组合物原料为黄芪3-6份、刺五加1份。

3.根据权利要求1所述的中药组合物,其中,所述中药组合物进一步包括载体,所述载体包括稀释剂、崩解剂、包合剂、润湿剂。

4.根据权利要求1所述的中药组合物,其中,所述中药组合物为粉剂、口服液、颗粒剂、注射液。

5.根据权利要求4所述的中药组合物,所述中药组合物为口服液,其中,所述中药组合物中黄芪甲苷含量为0.4-0.9mg/ml,总糖含量为100-180mg/ml。

6.一种如权利要求1~5任一项所述中药组合物的制备方法,所述方法包括:

称取黄芪、刺五加饮片,粗粉碎,加水浸泡,提取,过滤,收集滤液,滤渣再提取2次,分次过滤,合并3次所述滤液,离心,上清液浓缩至相对密度为1.02-1.11的溶液,冷藏,离心,上清液浓缩至相对密度为1.15-1.25的清膏,即得中药提取浓缩液,加入药学上可以接受的载体,制成兽医临床方便应用的剂型。

7.根据权利要求6所述的制备方法,所述方法进一步包括后处理步骤:

取所述中药提取浓缩液,喷雾,干燥,即得所述的中药组合物粉剂;或

取所述中药提取浓缩液,加水稀释至每毫升含原生药材1.0-1.5g,过滤,灭菌,即得所述的中药组合物口服液;或

取所述中药提取浓缩液,浓缩至相对密度为1.25-1.35的稠膏,加入载体,制成颗粒,干燥后即得所述的中药组合物颗粒剂;或

取所述中药提取浓缩液,加水稀释至每毫升含原生药材1-1.2g,加入注射用炭,过滤,滤液精滤,加注射用水,调节PH值为5.0-7.0,灭菌,即得所述的中药组合物注射液。

8.根据权利要求1~5任一项所述的中药组合物在制备缓解免疫应激反应的药物中的应用,其中,所述应用可以在免疫前后施用所述中药组合物。

9.根据权利要求8所述的应用,其中,施用对象为畜禽,禽类包括鸡、鸭、鹅;畜类包括猪、羊。

10.根据权利要求9所述的应用,其中,所述畜禽为鸡、猪。

11.根据权利要求8所述的应用,其中,

所述中药组合物剂型为口服剂型,在活疫苗免疫前3天用药,连用3天;在灭活疫苗免疫同时用药,连用3天;或者

所述中药组合物剂型为注射剂型,在活疫苗免疫前3天用药,一次肌肉注射给药;在灭活疫苗免疫同时用药,一次肌肉注射给药。

12.根据权利要求8所述的应用,其中,所述中药组合物剂型为粉剂时:每升水0.2-0.4g;所述中药组合物剂型为颗粒剂时:每升水1.0-1.5g;所述中药组合物剂型为口服液时:每升水1ml;所述中药组合物剂型为注射液时:每kg体重注射0.1-0.2ml。

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