[发明专利]显示压力型桡动脉充气压力止血器

说明书

技术领域

本发明涉及一种显示压力型桡动脉充气压力止血器，属于压力止血器技术领域。

背景技术

冠心病是目前发病率和死亡率较高的疾病。冠心病的治疗方法主要为药物治疗和经皮冠状动脉支架置入术（PCI）。随着冠心病发病率的升高，冠状动脉造影（CAG）和PCI操作也随之增加，然而手术后穿刺部位的并发症也随之增加了。目前CAG和PCI术的主要穿刺部位为桡动脉，术后使用桡动脉充气压力止血器（TR Band）进行压迫止血。目前国内外的研究中肯定了这种桡动脉充气压力止血器良好的止血效果，同时也发现了应用TR Band可出现一定程度的缺点，如患者的舒适度差、静脉回流障碍、压迫侧大拇指血氧饱和度低和压迫侧局部皮肤缺血坏死等。出现上述并发症的原因主要为术者凭经验进行充气加压，并不参考患者实际的年龄、血压高低、血管情况、手腕粗细、凝血时间等情况，而且减压时间、减压量及次数并无明确的理论依据。

发明内容

本发明的目的是为了解决上述现有技术存在的问题，如使用桡动脉充气压力止血器患者的舒适度差、静脉回流障碍、压迫侧大拇指血氧饱和度低和压迫侧局部皮肤缺血坏死等。进而提供一种显示压力型桡动脉充气压力止血器。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的：

一种显示压力型桡动脉充气压力止血器，包括：桡动脉充气压力止血器、血压表、三通阀、注射器和血压表连接管，所述桡动脉充气压力止血器的连管与三通阀的第一个端口相连通，注射器与三通阀的第二个端口相连通，血压表连接管的一端与血压表相连通，血压表连接管的另一端与三通阀的第三个端口相连通。

本发明利用三通技术，用三通阀将注射器、血压表和桡动脉充气压力止血器紧密相连，使注射器、血压表和桡动脉充气压力止血器构成一个联通器。利用连通器内气体压力处处相等的原理，可以很方便地、精确地从血压表上读出TR Band的压力值，此压力值与注射器的毫升数有某种直接关系。以此为原理制作出显示压力型桡动脉充气压力止血器（显示压力型TR Band）。

为验证本发明的技术效果，我们选取2012年12月-2013年3月在医院心血管内科住院病人中Allen实验阳性并行经桡动脉径路行CAG和PCI的患者共10例，随机分为两组，显示压力型TR Band组和普通TR Band组。观察止血效果、压迫时间、患者舒适度、静脉回流障碍、压迫侧大拇指血氧饱和度、压迫处局部皮肤缺血坏死程度、患者凝血时间及所用压力与患者实际血压关系并进行比较，得出使用显示压力型TR Band的安全性及有效性。

结果：两组间比较，应用显示压力型TR Band组患者舒适度高于普通TR Band组，静脉回流障碍发生率比普通TR Band组低，压迫侧大拇指血氧饱和度比普通TR Band组高。两组未出现压迫处局部皮肤缺血坏死，患者凝血时间两组未有显著性差异。我们应用显示压力型TR Band测出桡动脉止血最佳压力为比患者实际收缩压高出50-70mmHg。

本发明在不改变普通TR Band基本结构的基础上，利用三通技术将注射器、血压表和止血器紧密相连，从血压表上读出TR Band精确压力值，所以应用显示压力型TR Band可以带给患者最安全的充气压力、最高的舒适度、最低的出血风险及最小的肢体坏死率。带给患者个体化的治疗，为临床安全使用TR Band提供理论依据，使TR Band有更好的应用前景。

附图说明

图1为本发明显示压力型桡动脉充气压力止血器的整体结构示意图。

图中的附图标记7是三通阀3的阀柄。

具体实施方式

下面将结合附图对本发明做进一步的详细说明：本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式，但本发明的保护范围不限于下述实施例。

如图1所示，本实施例所涉及的一种显示压力型桡动脉充气压力止血器，包括：桡动脉充气压力止血器1、血压表2、三通阀3、注射器4和血压表连接管5，所述桡动脉充气压力止血器1的连管6与三通阀3的第一个端口a相连通，注射器4与三通阀3的第二个端口b相连通，血压表连接管5的一端与血压表2相连通，血压表连接管5的另一端与三通阀3的第三个端口c相连通。

所述三通阀3为医用三通阀。

使用时，参考患者实际的年龄、血压高低、血管情况、手腕粗细、凝血时间等情况进行加压充气止血，并且对初次最佳充气值、最佳减压时间、减压量及次数进行研究。为心血管内科临床安全使用TR Band提供理论依据，使TR Band有更好的应用前景。为医学工程学科提供临床思路，从而更好的为临床一线服务。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，这些具体实施方式都是基于本发明整体构思下的不同实现方式，而且本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。