[发明专利]一种双姜胃痛片的制备方法及其在制备抑制小鼠骨髓瘤细胞P3X63AG8细胞增殖药物中的应用

说明书

技术领域

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种双姜胃痛片的制备方法及其在制备抑制小鼠骨髓瘤细胞P3X63AG8细胞增殖药物中的应用。 

背景技术

双姜胃痛丸标准号WS-11105（ZD-1105）-2002，记载于国家中成药标准汇编内科脾胃分册。由姜黄200g、紫色姜200g、地不容200g、石菖蒲200g、苦菜子200g作为原料药制成，具有理气止痛，和胃降逆的功效。用于中焦气滞所致胃脘痞满胀痛，嗳气吞酸，慢性浅表性胃炎见上述证候者。 

现有技术中，尚未有双姜胃痛片在提取制备方面采用微波技术和大孔树脂吸附技术提取的报道，而中药直接打粉提取，工艺粗糙、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。 

发明内容

为了解决上述的技术问题，本发明提供了一种双姜胃痛片的制备方法。 

本发明的另一个目的在于提供一种双姜胃痛片在制备抑制小鼠骨髓瘤细胞P3X63AG8细胞增殖药物中的应用。 

本发明的目的是通过如下的方案实现的： 

一种双姜胃痛片的制备方法，由姜黄200g、紫色姜200g、地不容200g、石菖蒲200g、苦菜子200g作为原料药制成，其特征在于，所述的制备方法由下列步骤组成：取上五味药材，粉碎，加入5L的70%乙醇，投入微波萃取装置中进行微波萃取，萃取功率600-800W，萃取2次，每次5-10分钟，合并萃取液，浓缩，加到Diaion HP-10大孔吸附树脂柱上，70%乙醇洗脱，收集5倍量柱体积洗脱液，减压回收乙醇，浓缩并干燥，得微波提取物，将微波提取物混合加入淀粉，70%乙醇制颗粒，干燥，压片，制成500片，每片重0.3g。 

上述的双姜胃痛片的制备方法中，所述微波萃取功率为700W。 

上述的双姜胃痛片的制备方法中，所述微波萃取每次萃取时间为8分钟。 

上述的双姜胃痛片在制备抑制小鼠骨髓瘤细胞P3X63AG8细胞增殖药物中的应用。 

现有技术中，双姜胃痛丸口服，一次1.5～3g，一日3次。双姜胃痛丸服药量大。采用 本发明方法制备成的双姜胃痛片每片重0.3g，每次仅需1-2片，一日服用3次。在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。此结论可以通过下述试验证明。 

试验一、不同方法制备的双姜胃痛片中姜黄素含量的比较 

l、仪器及试药本发明双姜胃痛片：按实施例1方法制备，使用1000g原料药，经提取制成500片，每片重0.3g。原双姜胃痛丸，按照WS-11105（ZD-1105）-2002标准方法制备，作为对照。可见-紫外光微孔板检测仪（美国MD公司型号：SPECTRAMAX190）；；AE240电子分析天平；姜黄素对照品（中国药品生物制品检定所）。 

2、方法 

取本品，研细,取样（原双姜胃痛丸取3g样品，本发明的双姜胃痛片取0.9g）,精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入无水乙醇20ml,密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用无水乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，作为供试品溶液。另取姜黄素对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.12mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-甲酸-冰醋酸（30∶3∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，波长：λs=425nm，λR=560nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 

3、结果 

结果表明，本发明双姜胃痛片中姜黄素的含量为3-6mg/片；而原双姜胃痛丸中姜黄素的含量为0.35mg/g，每片姜黄素含量相当于原丸剂每g含量的9-18倍，在服用量减少的情况下，姜黄素含量有很大提高。 

上述研究表明，采用本发明制备方法制备的双姜胃痛片，有效成分含量远远高于WS-11105（ZD-1105）-2002标准记载的方法制备的双姜胃痛丸。 

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作更进一步的说明，以便本领域的技术人员更了解本发明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。 

实施例1