[发明专利]一种长效HIV‐1膜融合抑制剂

权利要求书

1.一个高分子（macromolecule），包括以下两部分：

i.一段有生物功能的多肽或蛋白，其序列是以下序列之一或者和以下序列之一有50%以上同源：（a）SEQ ID NO:1;(b)SEQ ID NO:5；(c)SEQ ID NO:6;

ii.一个血清白蛋白靶向多肽或蛋白，其序列是SEQ ID NO:3或者和SEQ ID NO:3有50%以上同源。

2.权利要求1的高分子，在所述生物功能的多肽(第一部分)和所述血清白蛋白靶向多肽（第二部分）之间进一步包括一个连接分子（第三部分），该连接分子的分子量在300到5，500之间。

3.权利要求2的高分子,其中所述三部分以融合蛋白形式连在一起或以共轭（conjugation）形式连在一起。

4.权利要求2的高分子，其中的连接分子是一个非多肽分子。

5.权利要求4的高分子，其中的连接分子是以下分子之一或任何组合：聚乙二醇,聚丙二醇,(乙烯/丙烯)共聚乙二醇,聚氧乙烯,聚氨酯,聚磷腈,多糖,右旋糖酐,聚乙烯醇,聚乙烯基吡咯烷酮,聚乙烯基乙基醚,聚丙烯酰胺,聚丙烯,聚氰基,脂质聚合物,几丁质,透明质酸,和肝素。

6.权利要求1的任何一个高分子，其中的连接分子是一个多肽,该多肽可以由天然或非天然氨基酸组成。

7.权利要求6的高分子，其中连接分子的多肽由天然氨基酸组成。

8.权利要求7的高分子，其中形成多肽的天然氨基酸是可以形成蛋白质的天然氨基酸。

9.权利要求8的高分子，其中形成多肽的天然氨基酸是由遗传密码直接编码的天然氨基酸。

10.权利要求9的高分子,其中的多肽的序列是SEQ ID NO:2或者和SEQ ID NO:2有50%以上同源。

11.权利要求10的高分子,其中的多肽的序列和所列出的序列至少60%同源。

12.权利要求11的高分子,其中的多肽的序列和所列出的序列至少70%同源。

13.权利要求12的高分子,其中的多肽的序列和所列出的序列至少80%同源。

14.权利要求13的高分子,其中的多肽的序列和所列出的序列至少90%同源。

15.权利要求14的高分子,其中的多肽的序列和所列出的序列至少95%同源。

16.权利要求14的高分子,其中的多肽的序列和所列出的序列至少99%同源。

17.权利要求（1）到（16）的任何一个高分子，其中所述有生物功能的多肽和所列出的序列至少60%同源，并且所述血清白蛋白靶向多肽和其中所述有生物功能的多肽和所列出的序列至少60%同源。

18.权利要求1到16的任何一个高分子，其中所述有生物功能的多肽和所列出的序列至少70%同源，并且所述血清白蛋白靶向多肽和所列出的序列至少70%同源。

19.权利要求1到16的任何一个高分子，其中所述有生物功能的多肽和所列出的序列至少80%同源，并且所述血清白蛋白靶向多肽和所列出的序列至少80%同源。

20.权利要求1到16的任何一个高分子，其中所述有生物功能的多肽和所列出的序列至少90%同源，并且所述血清白蛋白靶向多肽和所列出的序列至少90%同源。

21.权利要求1到16的任何一个高分子，其中所述有生物功能的多肽和所列出的序列至少95%同源，并且所述血清白蛋白靶向多肽和所列出的序列至少95%同源。

22.权利要求1到16的任何一个高分子，其中所述有生物功能的多肽和所列出的序列至少99%同源，并且所述血清白蛋白靶向多肽和所列出的序列至少99%同源。

23.一个分离的核酸分子，其编码权利要求1-22的高分子中的多肽或蛋白。

24.一个表达载体，其包含权利要求23的核酸分子。

25.一个表达载体，其可以表达权利要求1-22的高分子中的多肽或蛋白。

26.一种药物组合或疫苗，其包含权利要求1-22中任何一个高分子，或者权利要求23的核酸分子，或者权利要求24或25的任何一个表达载体。