[发明专利]一种治疗烟瘾毒瘾的中药组合物及其制备方法在审
申请号: | 201310655888.8 | 申请日: | 2013-12-09 |
公开(公告)号: | CN104688830A | 公开(公告)日: | 2015-06-10 |
发明(设计)人: | 王兰英;张仰眉 | 申请(专利权)人: | 内蒙古奥特奇蒙药股份有限公司;乌兰浩特中蒙制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/69 | 分类号: | A61K36/69;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/20;A61P25/34;A61P25/36 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 137400 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 烟瘾 毒瘾 中药 组合 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明属于中医药领域,涉及一种治疗烟瘾毒瘾的中药组合物及其固体制剂的制备方法,尤其涉及一种烟瘾毒瘾患者在戒断治疗时使用的纯中药组合物。
背景技术
烟草、毒品问题给经济发展、社会和谐、人民安康带来了严重危害,已成为影响我国全面建设小康社会、构建社会主义和谐社会的一大祸患。
当前,国内外用于药物脱毒的方法很多,然而,至今尚没有令人满意的治疗稽延性戒断症状的方法和对应的药物来控制心理渴求。复吸的原因是多方面的,寻找抗复吸的治疗方法包括药物很大程度上寄托于传统药物,修复被毒品所破坏的中枢神经系统及其他部位,重建正常的人体机能,从而从根本上消除心瘾及稽延性症状。
发明内容
本发明的目的提供一种治疗烟瘾毒瘾的中药组合物及其制备方法。本发明组合物由以下中药及重量份组成:马钱子(炙)1-3、金牛草10-30、延胡索10-30、黄芩10-30、黄芪20-50、当归10-30、人参10-30、甘草10-20。
本发明解决的另外一个技术问题是研究出上述组合物的制备方法。其制备方法是:
以上八味,净选,炮制,各取所述重量配比的分量。
人参粉碎成细粉,过80目筛,备用。
马钱子采用60%乙醇提取两次,第一次10倍量浸泡1.5hr后回流提取2.0hr;第二次8倍量回流提取2.0hr。合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏备用。
金牛草采用80%乙醇提取三次,第一次12倍量浸泡1.0hr后回流提取2.0hr;第二次10倍量回流提取2.0hr;第三次8倍量回流提取1.0hr。合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏备用。
延胡索采用80%乙醇提取两次,第一次10倍量浸泡1.5hr后回流提取2.0hr;第二次8倍量回流提取1.0hr。合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏备用。
其余药材黄芩、黄芪、当归、甘草混合均匀后采用50%乙醇,提取三次,第一次10倍量浸泡1.0hr后回流提取2.0hr;第二次8倍量回流提取2.0hr;第三次6倍量回流提取1.0hr。合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏备用。
各浸膏与人参药材的细粉混匀,75℃以下干燥,粉碎,加二氧化硅、硬脂酸镁,过80目筛,混匀,按常规工艺制成固体制剂。
本发明组合物不含任何成瘾性,麻醉性,强毒副作用的药物,本组合物通过解毒排毒,消除心瘾及稽延性症状,决定了其对戒烟、戒毒者的依存性,本组合物可以消除戒断症发作的痛苦,又可修复被破坏的中枢神经系统和病态体质。经临床患者应用,独特的疗效赢得了患者认可。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明。
实施例1
配方:马钱子(炙)3公斤、金牛草25公斤、延胡索25公斤、黄芩25公斤、黄芪40公斤、当归25公斤、人参25公斤、甘草15公斤。
制备:以上八味,净选,炮制,各取所述重量配比的分量。
人参粉碎成细粉,过80目筛,备用。
马钱子采用60%乙醇提取两次,第一次10倍量浸泡1.5hr后回流提取2.0hr;第二次8倍量回流提取2.0hr。合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏备用。
金牛草采用80%乙醇提取三次,第一次12倍量浸泡1.0hr后回流提取2.0hr;第二次10倍量回流提取2.0hr;第三次8倍量回流提取1.0hr。合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏备用。
延胡索采用80%乙醇提取两次,第一次10倍量浸泡1.5hr后回流提取2.0hr;第二次8倍量回流提取1.0hr。合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏备用。
其余药材黄芩、黄芪、当归、甘草混合均匀后采用50%乙醇提取三次,第一次10倍量浸泡1.0hr后回流提取2.0hr;第二次8倍最回流提取2.0hr;第三次6倍量回流提取1.0hr。合并提取液,滤过,滤液回收乙醇,浓缩至60℃下相对密度为1.20~1.30的稠膏备用。
各浸膏与人参药材的细粉混匀,75℃以下干燥,粉碎,加二氧化硅、硬脂酸镁,过80目筛,混匀,装胶囊,即得。
实施例2
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