[发明专利]长寿花的组培快繁方法在审
申请号: | 201310656571.6 | 申请日: | 2013-12-05 |
公开(公告)号: | CN103651133A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 杨铁顺;赵亮;柯盛发;刘青;吴建平;闵宇;边佩璐 | 申请(专利权)人: | 天津滨海国际花卉科技园区股份有限公司 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 天津滨海科纬知识产权代理有限公司 12211 | 代理人: | 孙春玲 |
地址: | 300300 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 长寿 组培快繁 方法 | ||
技术领域
本发明属于长寿花组织培养技术领域,尤其是涉及一种长寿花的组培快繁方法。
背景技术
长寿花又名红景天,是景天科和枷蓝菜属多年生肉质草本,喜温度、阳光充足、通风条件好的环境,耐干旱,要求土壤疏松、肥沃、排水良好。长寿花的叶片密集翠绿,临近圣诞节开花,拥簇成团,花色丰富,适于室内盆栽观赏。
从20世纪70年代末,开始用长寿花的茎尖、叶、茎、花等作为外植体进行组培快繁。中国栽培长寿花的时间不长,组培快繁技术不成熟,成活率不高。
发明内容
本发明要解决的问题是提供一种长寿花的组培快繁方法,繁殖系数高、周期短、成本低。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种长寿花的组培快繁方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)培养基的配制,包括基本培养基和组培各阶段培养基的组分:
1)基本培养基为:MS,蔗糖浓度为8%,琼脂成分为0.7%,PH值为5.6-5.8;
2)诱导愈伤组织培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;
3)增值培养基:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;
4)生根培养基:MS+NAA0.2mg/L;
(2)脱毒组培苗的培养:
外植体的选择与灭菌:取长寿花叶片为外植体,用75%的酒精冲洗半分钟,然后用0.1%HgCl进行10分钟的消毒处理;
(3)组培苗的移植。
本发明具有的优点和积极效果是:本发明提供的方法具有繁殖系数高、周期短、成本低等优点。
具体实施方式
为了理解本发明,下面通过具体的实施例对本发明作进一步说明。
培养基的配制,包括基本培养基和组培各阶段培养基的组分:基本培养基为:MS,蔗糖浓度为8%,琼脂成分为0.7%,PH值为5.6-5.8;诱导愈伤组织培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;增值培养基:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基:MS+NAA0.2mg/L;
脱毒组培苗的培养:外植体的选择与灭菌:取长寿花叶片为外植体,用75%的酒精冲洗半分钟,然后用0.1%HgCl进行10分钟的消毒处理;
组培苗的移植。
本发明不局限于上述最佳实施方式,任何人在本发明的启示下得出的其他任何与本发明相同或相近似的产品,均落在本发明的保护范围之内。
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