[发明专利]文采唇柱苣苔的组培方法

说明书

技术领域

本发明属于植物组织培养领域，尤其是涉及一种文采唇柱苣苔的组培方法。 

背景技术

文采唇柱苣苔属于苦苣苔科(Gesneriaceae)，具有观赏和药用价值,叶呈肾形，基部呈心形，具掌状脉，花冠斜钟状，花紫色，裂片圆形，雄蕊和退化雄蕊着生于冠筒近基部。可以通过播种、扦插、分株和组织培养进行繁殖,其中前3种方式最为简单且常用。 

发明内容

本发明要解决的问题是提供一种文采唇柱苣苔的组培方法，以满足大规模培育繁殖文采唇柱苣苔的需要。 

为解决上述技术问题，本发明采用的技术方案是：一种文采唇柱苣苔的组培方法，取去掉叶柄的嫩叶叶片，经流水冲洗30min后，沥净水份，在超净工作台上用75%的酒精浸润30s，再用浓度为0.1%的升汞溶液消毒7-8min，经无菌水冲洗5-6次，充分去除残留的升汞。将消好毒的叶片切成0.5-1平方厘米的小块接种在芽诱导培养基上，放在温度为23℃的培养室里培养；并且逐步继代培养。每天光照10-12h，光照强度1600-2000Lx，湿度85%-90%。 

所用培养基：诱导培养基MS+2mg/L6-BA+0.2mg/L NAA，分化培养基MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L NAA，生根培养基1/2MS+0.2mg/L IBA。 

本发明具有的优点和积极效果是：采用本发明的组培方法能使文采唇苣 苔快速生长，并且其叶片呈深绿色，叶片厚挺拔，富光泽；株型整齐；苞片颜色纯正艳丽，可观赏性强。 

具体实施方式

为了理解本发明，下面通过具体的实施例对本发明作进一步说明。分为试验组和对照组，每个处理选择30个去掉叶柄的嫩叶叶片为试验材料。 

实验组实验方法：取去掉叶柄的嫩叶叶片，经流水冲洗30min后，沥净水份，在超净工作台上用75%的酒精浸润30s，再用浓度为0.1%的升汞溶液消毒7～8min，经无菌水冲洗5～6次，充分去除残留的升汞。将消好毒的叶片切成0.5～1平方厘米的小块接种在芽诱导培养基上，放在培养室里培养；并且逐步继代培养。每天光照10～12h，光照强度1600～2000Lx，温度为(23±1)℃，湿度85%～90%。 

实例1 

采用诱导培养基：MS+2mg/L6-BA+0.2mg/L NAA；MS+2mg/L6-BA+0.1mg/L NAA；MS+2mg/L6-BA+0.02mg/L NAA 

栽培条件为每天光照10～12h，光照强度1600～2000Lx，温度为(23±1)℃，湿度85%～90%。 

实例2 

采用分化培养基： 

采用生根培养基：1/2MS+0.2mg/L MS+1mg/L6-BA+0.5mg/L NAA；MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA；MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L NAA；栽培条件为每天光照10～12h，光照强度1600～2000Lx，温度为(23±1)℃，湿度85%～90%。 

实例3IBA；1/2MS+1.0mg/L IBA；MS+0.2mg/L IBA； 

栽培条件为每天光照10～12h，光照强度1600～2000Lx，温度为(23±1)℃，湿度85%～90%。 

结果： 

评测指标：包括芽丛数、根数。 

分析：从表1中可以看出，随着6-BA/NAA增大，芽丛数就越大。当6-BA2mg/L，NAA0.2mg/L时，芽丛的诱导率最高，产生的芽最多。形成芽丛最适宜的培养基为MS+2mg/L6-BA+0.2mg/L NAA+琼脂+糖，pH值5.6～5.8。将幼嫩叶片接种到上述适宜培养基上，培养30天后，叶片可直接分化出许多丛生芽，诱导率100%。将分化出的小丛生芽切割分开，接到分化培养基MS+1mg/L6-BA+0.1mg/L NAA上继续培养，15～20天即可继代一次。 

表2中，6-BA能抑制根的生长；IBA增加，生根率增大；当培养基由MS变为1/2MS时，生根率达到100%。 

采用本发明组培文采唇柱苣苔的叶片呈深绿色，叶片厚挺拔，不下垂，有光泽；株型整齐；苞片颜色纯正艳丽，可观赏性强。 

表16-BA和NAA对组培苗芽丛形成的影响 

表26-BA和IBA对组培苗生根的影响 

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