[发明专利]血清中葡萄糖的光电化学测定方法有效
申请号: | 201310658953.2 | 申请日: | 2013-12-05 |
公开(公告)号: | CN103616420A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 王光丽;刘康丽;束军仙;董玉明 | 申请(专利权)人: | 江南大学 |
主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 214122 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 血清 葡萄糖 光电 化学 测定 方法 | ||
1.血清中葡萄糖的光电化学测定方法,其特征在于:
a、10毫升0.2mol/L的表面修饰剂与50毫升0.02mol/L的水溶性金属(用E代表)离子盐溶液混合后,用1mol/L的NaOH溶液调节溶液的pH为中性;然后通入高纯氮气30min后,加入0.1mol/L的Na2S水溶液,继续通N2搅拌,一定温度下反应30分钟-1.5小时,得水溶性硫化物(通式表示为ES)纳米材料;
b、将经过预处理的ITO玻璃片浸在含有硝酸镍和有机胺的混合物溶液中,一定温度的水浴中反应10分钟后用去离子水冲洗电极表面;然后将电极在一定温度下煅烧30分钟,得到氧化镍修饰的ITO电极;
c、将所得到的氧化镍修饰的ITO电极浸入到所合成的水溶性硫化物(ES)纳米材料溶液中30分钟,用水洗涤,得到ITO/NiO/ES修饰电极;将ITO/NiO/ES浸入到含有0.5%-2%的高分子聚合物的溶液中30分钟,用水洗涤后,滴加10微升葡萄糖氧化酶溶液反应30分钟,上述过程可以重复多次,以将更多的葡萄糖氧化酶固定到ITO/NiO/ES修饰电极表面;
d、将所得到的固定有葡萄糖氧化酶的ITO/NiO/ES修饰电极放入一定pH的0.1mol/L的Tris-HCl缓冲溶液中作为工作电极,加入待测定的含有葡萄糖的血清溶液,-0.2V电位(相对于饱和的Ag/AgCl电极)下,在自制的光电化学仪器上进行光电流的测定。
2.权利要求1所述的水溶性硫化物纳米材料,所用的金属离子的可溶性盐选自锌离子,镉离子,铅离子的可溶性盐。
3.根据权利要求1所述的氧化镍修饰的ITO电极的制备,其特征在于所述的有机胺,选自六次甲基四胺,十八烷基胺,叔丁胺,二甲胺,三乙胺,三乙醇胺,所述的水浴反应的温度为60-100℃,所述的氧化镍电极的煅烧温度为250-450℃。
4.根据权利要求1所述的葡萄糖氧化酶固定到ITO/NiO/ES修饰电极表面的方法,所使用的高分子聚合物选自PAMAM,PDDA,PAH,PEI。
5.根据权利要求1所述的血清中葡萄糖的光电化学测定方法,其特征在于光电化学测定葡萄糖时的缓冲溶液的pH调节为5.0-9.0。
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