[发明专利]一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺

说明书

技术领域：

本发明涉及一种药物的制备方法，具体涉及一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺。

背景技术：

疲劳是一种非常常见的现象。它可以分为疾病性疲劳和非疾病性疲劳两种类型，一般来说只要是非疾病性疲劳都可以籍由睡眠、运动、娱乐等来消除症状。而疾病性的疲劳就不行，我们只有靠通过药物治疗才能消除症状。目前，解除疲劳除了服用葡萄糖这种传统的提神饮品外，市场上还出现了许多饮料等抗疲劳功能饮品，采用这些方式解除疲劳，一方面容易成瘾，另一方面，它只是通过提神等形式暂时解除疲劳的感觉，也即只是治标不治本，而没有从根本上达到解除疲劳。且市场上售卖的抗疲劳中药口服液，有效成分含量不稳定，杂质较多，影响成品口服液的澄明度及观感。

发明内容：

本发明的目的是提供一种抗疲劳口服液的配方及制备工艺，它制备方法简单，产品的澄明度高，稳定性能好，从调节人体的机能出发，可以有效补充人体所需的天然营养成份与生理活性物质，具有扶正固本、滋养健身、增强肌体免疫和抗疲劳的功能，从根本上解除疲劳，长期服用无毒副作用。

为了解决背景技术所存在的问题，本发明采用以下技术方案：它的配方包含3-8％的白芍，5-10％的川芎，2-5％的大枣，20-30％的当归，20-30％的党参，20-30％的生黄芪，2-5％的生姜，5-10％的熟地黄，0.3-1％的冬虫夏草提取液。

所述的冬虫夏草提取液的制备方法为：将冬虫夏草菌丝体研磨成粉状，再将冬虫夏草菌丝体粉投入到注入定量清水提取罐中，升温至90℃并维持90分钟，时即可终止提取；然后经过板框过滤机过滤后得到冬虫夏草菌丝体粉提取液；将上述冬虫夏草菌丝体粉提取液经真空浓缩器进行浓缩，再次检验，以其D-甘露醇含量≥120mg／L的产品标准为终点，得到冬虫夏草浓缩液。

所述的抗疲劳药物的制备方法为将上述配方中的白芍，川芎，大枣，当归，党参，黄芪，生姜和地黄，粉碎成40目粗粉后置于提取罐中，加入投料量6倍的水，加热回流提取1-2小时，过滤，取滤液备用，将上述滤液通过大孔树脂进行吸附，用蒸馏水洗脱残留杂质，再用30％乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，将洗脱液在真空度为0.01-0.05MPa、温度为50-78℃，浓缩至相对密度为1.1的浸膏A，备用；然后将浸膏A与上述配方的冬虫夏草浓缩液混合，加入90％的乙醇，调醇置70％以上，静止，提取上清液，浓缩至d=1.20的精制原膏，然后过滤，除尽树脂树胶沉淀，配置成原液，然后将原液加去离子水配置成口服液。

本发明具有以下有益效果：它制备方法简单，产品的澄明度高，稳定性能好，从调节人体的机能出发，可以有效补充人体所需的天然营养成份与生理活性物质，具有扶正固本、滋养健身、增强肌体免疫和抗疲劳的功能，从根本上解除疲劳，长期服用无毒副作用。

具体实施方式：

本具体实施方式采取以下技术方案：它的配方包含3-8％的白芍，5-10％的川芎，2-5％的大枣，20-30％的当归，20-30％的党参，20-30％的生黄芪，2-5％的生姜，5-10％的熟地黄，0.3-1％的冬虫夏草提取液。

所述的冬虫夏草提取液的制备方法为：将冬虫夏草菌丝体研磨成粉状，再将冬虫夏草菌丝体粉投入到注入定量清水提取罐中，升温至90℃并维持90分钟，时即可终止提取；然后经过板框过滤机过滤后得到冬虫夏草菌丝体粉提取液；将上述冬虫夏草菌丝体粉提取液经真空浓缩器进行浓缩，再次检验，以其D-甘露醇含量≥120mg／L的产品标准为终点，得到冬虫夏草浓缩液。

所述的抗疲劳药物的制备方法为将上述配方中的白芍，川芎，大枣，当归，党参，黄芪，生姜和地黄，粉碎成40目粗粉后置于提取罐中，加入投料量6倍的水，加热回流提取1-2小时，过滤，取滤液备用，将上述滤液通过大孔树脂进行吸附，用蒸馏水洗脱残留杂质，再用30％乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，将洗脱液在真空度为0.01-0.05MPa、温度为50-78℃，浓缩至相对密度为1.1的浸膏A，备用；然后将浸膏A与上述配方的冬虫夏草浓缩液混合，加入90％的乙醇，调醇置70％以上，静止，提取上清液，浓缩至d=1.20的精制原膏，然后过滤，除尽树脂树胶沉淀，配置成原液，然后将原液加去离子水配置成口服液。

本具体实施方式具有以下有益效果：它制备方法简单，产品的澄明度高，稳定性能好，从调节人体的机能出发，可以有效补充人体所需的天然营养成份与生理活性物质，具有扶正固本、滋养健身、增强肌体免疫和抗疲劳的功能，从根本上解除疲劳，长期服用无毒副作用。

实施例：将5％的白芍、7％的川芎、2.5％的大枣、25％的当归、25％的党参、25％的生黄芪、2.5％的生姜、7.5％的熟地黄粉碎成40目粗粉后置于提取罐中，加入投料量6倍的水，加热回流提取1.5小时，过滤，取滤液备用，将上述滤液通过大孔树脂进行吸附，用蒸馏水洗脱残留杂质，再用30％乙醇洗脱至无色，收集洗脱液，将洗脱液在真空度为0.03MPa、温度为65℃，浓缩至相对密度为1.1的浸膏A，备用；然后将浸膏A与0.5％的冬虫夏草浓缩液混合，加入90％的乙醇，调醇置70％以上，静止，提取上清液，浓缩至d=1.20的精制原膏，然后过滤，除尽树脂树胶沉淀，配置成原液，然后将原液加去离子水配置成口服液。