[发明专利]茶多糖衍生物及其制备方法有效
| 申请号： | 201310662617.5 | 申请日： | 2013-12-10 |
| 公开（公告）号： | CN103613681A | 公开（公告）日： | 2014-03-05 |
| 发明（设计）人： | 杨立群;伍淑韵;梁玄;邹珊珊;潘靖雯;吴燕琳;张黎明 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C08B37/00 | 分类号： | C08B37/00;A61K48/00;A61P3/10 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 陈卫 |
| 地址： | 510275 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多糖 衍生物 及其 制备 方法 | ||
1.一种含有叔胺基团的茶多糖衍生物的制备方法，其特征在于，具体包括如下步骤：
S1. 称取0.1～1克茶多糖，置于10～100毫升pH4~7的缓冲溶液中，于室温溶解；
S2. 称取0.5～5克1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，置于1～10毫升pH4~7的缓冲溶液中，于室温搅拌5～30分钟溶解；
S3. 将步骤S2得到的混合液滴加到步骤S1得到的混合液，于室温反应1～24小时，将反应液用蒸馏水透析，干燥后得到中间产物，命名为NACU-TPS；
S4. 称取0.1～1克步骤S3得到的中间产物NACU-TPS，溶于5～50毫升的无水二甲亚砜中，于室温溶解；
S5. 称取0.1～10克N,N'-羰基二咪唑，置于1～10毫升的无水二甲亚砜中，于室温搅拌1～10小时溶解；
S6. 将步骤S5得到的混合液以及0.1～10毫升3-二甲胺基丙胺分别滴加到步骤S4得到的混合液，在惰性气体保护下，于室温反应1～24小时后，用酸溶液调节反应体系的pH值至中性，然后将反应液用蒸馏水透析，干燥后得到终产物—含有叔胺基团的茶多糖衍生物，命名为DMAPA-NACU-TPS。
2. 根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S3或S6中所述干燥为冷冻干燥。
3. 根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S4或S5中所述无水二甲亚砜的制备方法为：在50～500毫升二甲亚砜中加入0.1～20克氢化钙，室温搅拌1～7天，静置1～7天，过滤，在滤液中加入分子筛，浸泡1～7天。
4. 根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1或S4中所述室温溶解为室温搅拌1～24小时溶解。
5. 根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S3或S6中所述透析选用截流分子量为500～50,000的透析袋，透析时间为1～5天。
6. 根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S1或S2中所述缓冲溶液中为乙酸–乙酸钠缓冲液、柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液、柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液、磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液、磷酸氢二钠–磷酸二氢钾缓冲液或磷酸二氢钾–氢氧化钠缓冲液。
7. 根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，步骤S6中所述酸溶液为盐酸、硫酸、磷酸、磺酸、乙酸或草酸。
8. 根据权利要求1所述制备方法，其特征在于，所述惰性气体为氮气、氦气或氩气。
9. 根据权利要求1-8任一项所述制备方法，其特征在于，所述室温的温度为15～38℃。
10. 一种含有叔胺基团的茶多糖衍生物，其特征在于，根据权利要求1-9任一项所述制备方法制得。
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