[发明专利]一种纳米粒子填充增强PC/PET合金在审

专利信息
申请号: 201310663456.1 申请日: 2013-12-10
公开(公告)号: CN104693764A 公开(公告)日: 2015-06-10
发明(设计)人: 不公告发明人 申请(专利权)人: 青岛同创节能环保工程有限公司
主分类号: C08L69/00 分类号: C08L69/00;C08L67/02;C08K13/06;C08K9/00;C08K3/36;C08K3/26
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摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 粒子 填充 增强 pc pet 合金
【说明书】:

技术领域

发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种纳米粒子填充增强PC/PET合金。

背景技术

PC/PET合金(聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯)是一种综合性能优异的工程塑料,它既具有PC刚性和耐热性,又具有PET的耐溶剂性,可广泛应用于汽车、电子电器、化工等领域。但PC/PET合金的相容性不好,导致力学强度不高,将影响其应用。

发明内容

本发明的目的在于提供一种力学性能好、成本低的纳米粒子填充增强PC/PET合金。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种纳米粒子填充增强PC/PET合金,其组分按质量百分数配比为:PC 30%~60%、PET 15%~40%、纳米粒子5%~10%、相容剂2%~5%、偶联剂0.1%~0.5%、光稳定剂0.5%~1.5%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1%。

所述PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~40000g/mol。

所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度为0.6~1.0dL/g。

所述纳米粒子为粒径在10~100nm之间的气相二氧化硅或重质碳酸钙。

所述相容剂为乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物。

所述偶联剂为铝钛复合偶联剂。

所述光稳定剂为质量比为1:1的受阻胺光稳定剂HS-944与HS-622的复配物。

所述抗氧剂为质量比2:1的抗氧剂1010与抗氧剂168的复配物。

所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯。

本发明的一种纳米粒子填充增强PC/PET合金的制备方法,包括以下步骤:

(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PET在130℃~150℃下干燥3~4小时,纳米粒子在80℃~120℃下干燥30~45分钟,待用;

(2)、按重量配比称取干燥的纳米粒子和偶联剂,加入超声振荡发生器或转速不低于3000转/分钟的高速混合机中,于100℃~120℃温度下搅拌5~40分钟,得到表面改性纳米粒子,然后冷却至低于40℃出料,待用;

(3)、将按重量配比称取干燥的PET和步骤(2)得到的表面改性纳米粒子,加入高速混合机中,搅拌1~3分钟,然后加入按重量配比称取的光稳定剂、抗氧剂、润滑剂,继续搅拌3~15分钟,使充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在270℃~290℃下熔融共混后挤出、冷却造粒,并干燥后待用;

(4)、将按重量配比称取干燥的PC和步骤(3)得到物料加入高速混合机中,同时加入按重量配比称取的相容剂,在60℃~80℃温度下搅拌2~15分钟预混后,出料加入双螺杆挤出机中,在260℃~280℃下经塑化共混后挤出、冷却造粒,即得到本发明。

本发明的有益效果是,本发明不仅兼具有PC和PET各自的优点,而且相容性好,耐老化性优良,添加纳米粒子还能显著提高拉伸强度、抗冲击强度、耐磨性、耐热性等性能,故综合性能好,成本低。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。

一种纳米粒子填充增强PC/PET合金,其组分按质量百分数配比为:PC 50%、PET 27%、粒径在10~100nm之间的气相二氧化硅10%、乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物5%、铝钛复合偶联剂0.5%、质量比为1:1的受阻胺光稳定剂HS-944与HS-622的复配物1.2%、质量比2:1的抗氧剂1010与抗氧剂168的复配物0.3%、季戊四醇硬脂酸酯1%。其中,所述PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~40000g/mol;所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度为0.6~1.0dL/g。

其制备方法为:(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PET在130℃~150℃下干燥3~4小时,粒径在10~100nm之间的气相二氧化硅在80℃~120℃下干燥30~45分钟,待用;(2)、按重量配比称取干燥的粒径在10~100nm之间的气相二氧化硅和铝钛复合偶联剂,加入超声振荡发生器或转速不低于3000转/分钟的高速混合机中,于100℃~120℃温度下搅拌5~40分钟,得到表面改性气相二氧化硅,然后冷却至低于40℃出料,待用;(3)、将按重量配比称取干燥的PET和步骤(2)得到的表面改性气相二氧化硅,加入高速混合机中,搅拌1~3分钟,然后加入按重量配比称取的质量比为1:1的受阻胺光稳定剂HS-944与HS-622的复配物、质量比2:1的抗氧剂1010与抗氧剂168的复配物、季戊四醇硬脂酸酯,继续搅拌3~15分钟,使充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在270℃~290℃下熔融共混后挤出、冷却造粒,并干燥后待用;(4)、将按重量配比称取干燥的PC和步骤(3)得到物料加入高速混合机中,同时加入按重量配比称取的乙烯-丙烯酸丁酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物,在60℃~80℃温度下搅拌2~15分钟预混后,出料加入双螺杆挤出机中,在260℃~280℃下经塑化共混后挤出、冷却造粒,即得到本发明。

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