[发明专利]噻吩共聚物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201310665212.7 申请日: 2013-12-09
公开(公告)号: CN103665348A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 袁美蓉;宋宇;徐永进 申请(专利权)人: 深圳清华大学研究院
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;H01G11/48
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518057 广东省深圳市*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 噻吩 共聚物 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及高分子新材料技术领域,特别是涉及一种噻吩共聚物及其制备方法。 

背景技术

超级电容器是一种新型的能量储存装置,具有高功率密度、高循环寿命等优点。目前超级电容器的电极材料主要为多孔炭材料、金属氧化物和聚合物材料。相对于前两种电极材料,以聚合物为电极材料的超级电容器具有高能量密度、质量轻和可设计性强等优点。 

聚合物导电材料主要分为聚吡咯、聚苯胺和聚噻吩三类,其中聚噻吩的导电性能最佳,因而成为研究的热点。聚合物超级电容器通常分为三类,即I型、II型和III型。I型电容器的两个电极采用同一种P型掺杂的导电聚合物;II型电容器采用两种不同的P型掺杂导电聚合物;III型电容器则一个电极P型掺杂,另一个电极N型掺杂。III型电容器比I、II型具有更大的储存电量,因此选用一种既能P型掺杂也能N型掺杂的导电聚合物,既能提高其能量密度,又能降低电极材料的制备成本。 

发明内容

基于此,有必要提供一种既能P型掺杂也能N型掺杂的噻吩共聚物及其制备方法。 

一种噻吩共聚物,具有如下结构式: 

其中,x:y为1:9~9:1,n为1~20的整数,-R为

在一个实施例中,-CnH2n+1为直链烷基,n为4、6、8、12或16。 

在一个实施例中, 

-R为

一种噻吩共聚物的制备方法,包括如下步骤: 

提供化合物A和化合物B,所述化合物A和所述化合物B的结构式如下: 

其中,n为1~20的整数,-R为

在室温下、溶剂和催化剂存在的条件下,按照摩尔比为x:y将所述化合物A和所述化合物B混合,充分反应后分离纯化得到所述噻吩共聚物,所述噻吩共聚物的结构式如下: 

噻吩共聚物:其中,x:y为1:9~9:1。 

在一个实施例中,所述化合物A通过如下步骤制备得到: 

将3-溴噻吩和双二苯基膦丙烷二氯化镍化合物溶于四氢呋喃,冰浴搅拌后缓缓加入CnH2n+1—MgBr,搅拌条件下充分反应,分离纯化后得到所述化合物A,其中,3-溴噻吩、双二苯基膦丙烷二氯化镍化合物和CnH2n+1—MgBr的摩尔比为100:1:120。 

在一个实施例中,-CnH2n+1为直链烷基,n为4、6、8、12或16。 

在一个实施例中,所述化合物B通过如下步骤制备得到: 

将3-溴噻吩和双二苯基膦丙烷二氯化镍化合物溶于四氢呋喃,冰浴搅拌后缓缓加入氟代苯溴化镁,搅拌条件下充分反应,分离纯化后得到所述化合物B,其中,3-溴噻吩、双二苯基膦丙烷二氯化镍化合物和氟代苯溴化镁的摩尔比为100:1:120,氟代苯溴化镁的化学式如下: 

氟代苯溴化镁:

在一个实施例中,氟代苯溴化镁为

在一个实施例中,所述溶剂为CHCl3; 

所述催化剂为FeCl3,所述催化剂的摩尔数与所述化合物A和所述化合物B的摩尔数之和的比为10:1。 

在一个实施例中,分离纯化得到所述噻吩共聚物的操作为:反应液蒸去溶剂后得粗产品,所述粗产品用体积比为3:1的甲醇和水的混合液清洗,得到所述噻吩共聚物。 

这种噻吩共聚物中含有长链烷烃基团和氟代苯基团,长链烷烃基团使噻吩共聚物具有可溶性,氟代苯基团中的氟原子具有电负性,可使分子具有吸电子特性,因而使噻吩共聚物同时具备P型和N型掺杂特性。因此,这种噻吩共聚物既能P型掺杂也能N型掺杂。 

既能P型掺杂也能N型掺杂的这种噻吩共聚物在制备超级电容器时,可以组合成III型电容器件,使电容器具有更高的比电容。 

附图说明

图1为一实施方式的噻吩共聚物的制备方法的流程图。 

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。 

一实施方式的噻吩共聚物,具有如下结构式:

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