[发明专利]噻吩共聚物及其制备方法有效
申请号: | 201310665212.7 | 申请日: | 2013-12-09 |
公开(公告)号: | CN103665348A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 袁美蓉;宋宇;徐永进 | 申请(专利权)人: | 深圳清华大学研究院 |
主分类号: | C08G61/12 | 分类号: | C08G61/12;H01G11/48 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 何平 |
地址: | 518057 广东省深圳市*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 噻吩 共聚物 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及高分子新材料技术领域,特别是涉及一种噻吩共聚物及其制备方法。
背景技术
超级电容器是一种新型的能量储存装置,具有高功率密度、高循环寿命等优点。目前超级电容器的电极材料主要为多孔炭材料、金属氧化物和聚合物材料。相对于前两种电极材料,以聚合物为电极材料的超级电容器具有高能量密度、质量轻和可设计性强等优点。
聚合物导电材料主要分为聚吡咯、聚苯胺和聚噻吩三类,其中聚噻吩的导电性能最佳,因而成为研究的热点。聚合物超级电容器通常分为三类,即I型、II型和III型。I型电容器的两个电极采用同一种P型掺杂的导电聚合物;II型电容器采用两种不同的P型掺杂导电聚合物;III型电容器则一个电极P型掺杂,另一个电极N型掺杂。III型电容器比I、II型具有更大的储存电量,因此选用一种既能P型掺杂也能N型掺杂的导电聚合物,既能提高其能量密度,又能降低电极材料的制备成本。
发明内容
基于此,有必要提供一种既能P型掺杂也能N型掺杂的噻吩共聚物及其制备方法。
一种噻吩共聚物,具有如下结构式:
其中,x:y为1:9~9:1,n为1~20的整数,-R为
在一个实施例中,-CnH2n+1为直链烷基,n为4、6、8、12或16。
在一个实施例中,
-R为
一种噻吩共聚物的制备方法,包括如下步骤:
提供化合物A和化合物B,所述化合物A和所述化合物B的结构式如下:
其中,n为1~20的整数,-R为
在室温下、溶剂和催化剂存在的条件下,按照摩尔比为x:y将所述化合物A和所述化合物B混合,充分反应后分离纯化得到所述噻吩共聚物,所述噻吩共聚物的结构式如下:
噻吩共聚物:其中,x:y为1:9~9:1。
在一个实施例中,所述化合物A通过如下步骤制备得到:
将3-溴噻吩和双二苯基膦丙烷二氯化镍化合物溶于四氢呋喃,冰浴搅拌后缓缓加入CnH2n+1—MgBr,搅拌条件下充分反应,分离纯化后得到所述化合物A,其中,3-溴噻吩、双二苯基膦丙烷二氯化镍化合物和CnH2n+1—MgBr的摩尔比为100:1:120。
在一个实施例中,-CnH2n+1为直链烷基,n为4、6、8、12或16。
在一个实施例中,所述化合物B通过如下步骤制备得到:
将3-溴噻吩和双二苯基膦丙烷二氯化镍化合物溶于四氢呋喃,冰浴搅拌后缓缓加入氟代苯溴化镁,搅拌条件下充分反应,分离纯化后得到所述化合物B,其中,3-溴噻吩、双二苯基膦丙烷二氯化镍化合物和氟代苯溴化镁的摩尔比为100:1:120,氟代苯溴化镁的化学式如下:
氟代苯溴化镁:
在一个实施例中,氟代苯溴化镁为
在一个实施例中,所述溶剂为CHCl3;
所述催化剂为FeCl3,所述催化剂的摩尔数与所述化合物A和所述化合物B的摩尔数之和的比为10:1。
在一个实施例中,分离纯化得到所述噻吩共聚物的操作为:反应液蒸去溶剂后得粗产品,所述粗产品用体积比为3:1的甲醇和水的混合液清洗,得到所述噻吩共聚物。
这种噻吩共聚物中含有长链烷烃基团和氟代苯基团,长链烷烃基团使噻吩共聚物具有可溶性,氟代苯基团中的氟原子具有电负性,可使分子具有吸电子特性,因而使噻吩共聚物同时具备P型和N型掺杂特性。因此,这种噻吩共聚物既能P型掺杂也能N型掺杂。
既能P型掺杂也能N型掺杂的这种噻吩共聚物在制备超级电容器时,可以组合成III型电容器件,使电容器具有更高的比电容。
附图说明
图1为一实施方式的噻吩共聚物的制备方法的流程图。
具体实施方式
为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进,因此本发明不受下面公开的具体实施的限制。
一实施方式的噻吩共聚物,具有如下结构式:
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