[发明专利]一种茯苓山药咀嚼片及制备方法无效

专利信息
申请号: 201310666770.5 申请日: 2013-12-11
公开(公告)号: CN103637122A 公开(公告)日: 2014-03-19
发明(设计)人: 罗永祺 申请(专利权)人: 罗永祺
主分类号: A23L1/214 分类号: A23L1/214;A23L1/28;A23L1/212;A23L1/30;A23P1/02
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 523000 广东省东莞*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 茯苓 山药 咀嚼 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种茯苓山药咀嚼片,其特征在于:包括以下重量份成分:山药2.8-6.8份、茯苓2.8-6.8份、百合2-6份、莲藕10-14份、大枣2-6份、α-淀粉酶 0.3-0.9份、异鼠李素0.001-0.003份、β-环状糊精0.01-0.05份、淀粉12-16份、微晶纤维素1-3份、苹果纤维素0.3-0.7份、维生素C 0.01-0.03份、木糖醇0.01-0.03份、山梨醇0.01-0.03份、硬脂酸镁0.02-0.04份。

2.根据权利要求1所述的一种茯苓山药咀嚼片,其特征在于:包括以下重量份成分:山药4.8份、茯苓4.8份、百合4份、莲藕12份、大枣4份、α-淀粉酶 0.6份、异鼠李素0.002份、β-环状糊精0.03份、淀粉14份、微晶纤维素2份、苹果纤维素0.5份、维生素C 0.02份、木糖醇0.02份、山梨醇0.02份、硬脂酸镁0.03份。

3.一种茯苓山药咀嚼片的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:

(1)将原料山药去杂洗净后打成80-200目的细粉,加6-10倍量水,搅匀,再加入全部重量的三分之一的α-淀粉酶,搅拌均匀,升温到50-85℃范围内进行水解,保温0.5-1小时,再加热至沸,保持微沸1-4小时,过滤,加热浓缩,温度为70-80℃,保持10-20min,再继续升温到80-90℃范围内,逐渐得到山药浓缩浆液;

(2)取原料莲藕去杂去皮洗净后打成80-200目的细粉,加6-10倍量水,搅匀,再加入全部重量的三分之一的α-淀粉酶,搅拌均匀,升温到50-85℃范围内进行水解,保温0.5-1小时,再加热至沸,保持微沸1-4小时,过滤,加热浓缩,温度为70-80℃,保持10-20min,再继续升温到到80-90℃范围内,逐渐得到莲藕浓缩浆液;

(3)取原料新鲜大枣去杂洗净后打成80-200目的细粉,加6-10倍量水,搅匀,再加入全部重量的三分之一的α-淀粉酶,搅拌均匀,升温到50-85℃范围内进行水解,保温0.5-1小时,再加热至沸,保持微沸1-4小时,过滤,加热浓缩,温度为70-80℃,保持10-20min,再继续升温到80-90℃范围内,逐渐得到大枣浓缩浆液;

(4)取原料茯苓、百合去杂后打成80-200目的细粉,加6-10倍量水煎煮,将煎煮液过滤,滤液浓缩至50-60℃下相对密度为1.1-1.2的浸膏;

(5)按重量份,取β-环状糊精、微晶纤维素、苹果纤维素、维生素C、木糖醇、山梨醇、硬脂酸镁,并分别放入粉碎机粉碎后,再分别过100目筛过滤备用;

(6)将步骤(1)中的山药浓缩浆液、步骤(2)中的莲藕浓缩浆液、步骤(3)中的大枣浓缩浆液、步骤(4)中的浸膏和淀粉置于混合机中,混合搅拌20-30分钟,搅拌完成后再置于超微粉碎机粉碎,压缩空气压力调整为10MPa,得到颗粒度4-5μm的混合超微粉,向混合超微粉添加β-环状糊精、异鼠李素,并进行充分混合,得到混合粉;

(7)向步骤(6)最终所得的混合粉中加入微晶纤维素、苹果纤维素、维生素C、木糖醇和山梨醇,制成软材颗粒,然后在35-65℃范围内烘干,再经整粒后制成颗粒,与硬脂酸镁混合,在压片机上压片;

(8)对所得压片进行210nm紫外线照射3-6 min灭菌,即得茯苓山药咀嚼片。

4.根据权利要求3所述的一种茯苓山药咀嚼片的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中将原料山药去杂洗净后打成180目的细粉,加8倍量水,搅匀,再加入全部重量的三分之一的α-淀粉酶,搅拌均匀,升温到60℃条件下进行水解,保温0.5小时,再加热至沸,保持微沸1小时,过滤,加热浓缩,温度为75℃,保持10min,再继续升温到80℃范围内,逐渐得到浓缩浆液。

5.根据权利要求3所述的一种茯苓山药咀嚼片的制备方法,其特征在于:所述的步骤(2)中取原料莲藕去杂去皮洗净后打成100目的细粉,加10倍量水,搅匀,再加入全部重量的三分之一的α-淀粉酶,搅拌均匀,升温到60℃条件下进行水解,保温1小时,再加热至沸,保持微沸1小时,过滤,加热浓缩,温度为75℃,保持10min,再继续升温到到88℃范围内,逐渐得到浓缩浆液。

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