[发明专利]胃癌病理演变前期miRNA-200c水平原位杂交检测试剂盒及检测方法和应用在审
申请号: | 201310669531.5 | 申请日: | 2013-12-11 |
公开(公告)号: | CN104711321A | 公开(公告)日: | 2015-06-17 |
发明(设计)人: | 裘建英;张玉丽;张云福;裘霖 | 申请(专利权)人: | 芮屈生物技术(上海)有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
代理公司: | 上海翼胜专利商标事务所(普通合伙) 31218 | 代理人: | 翟羽 |
地址: | 201108 上海市闵*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 胃癌 病理 演变 前期 mirna 200 水平 原位杂交 检测 试剂盒 方法 应用 | ||
1.一种原位杂交检测试剂盒,包括杂交探针和标记物,其特征在于,所述的杂交探针序列如SEQ ID NO.1所示。
2.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,所述的标记物选自放射性物质、化学发光或显色物质、生物素、金属鲎、荧光素、酶及纳米材料。
3.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,该试剂盒还包括杂交液。
4.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,该试剂盒还包括增效剂。
5.如权利要求1所述的试剂盒,其特征在于,该试剂盒还包括显色剂。
6.一种miRNA-200c基因原位杂交检测方法,其特征在于,该方法包括以下步骤:
(1)在权利要求1所述的杂交探针与靶序列可形成稳定杂交复合体的条件下,将底物中待测RNA与杂交探针接触,形成杂交复合体;和
(2)检测所述杂交复合体。
7.如权利要求6所述的检测方法,其特征在于,所述的可形成稳定杂交复合体的条件为:核酸杂交的温度为42℃;核酸杂交的时间为16-24小时。
8.如权利要求6所述的检测方法,其特征在于,所述的底物选用人的血液白细胞标本。
9.miRNA-200c在制备检测胃癌前期原位杂交试剂盒中的应用。
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