[发明专利]N-烷氧(硫)烷基苯并杂环衍生物及其用途

说明书

技术领域

本发明属农用杀菌剂领域。具体涉及一种N-烷氧(硫)烷基苯并杂环衍生物及其用途。

背景技术

本发明提供的N-烷氧(硫)烷基苯并杂环衍生物结构新颖，制备方法简单，作用方式多样。本发明提供的化合物既可以通过抑制真菌黑色素的合成而阻止病原菌对植物的入侵，从而达到间接防治的效果，同时也对多种植物病原真菌表现出强烈的直接杀菌效果。

发明内容

本发明的目的在于开发一种结构新颖且能够有效控制植物病原真菌的N-烷氧(硫)烷基苯并杂环衍生物。苯并杂环衍生物(如苯并噻唑、苯并恶唑以及苯并咪唑等)在农药领域中是一类非常重要的化合物，许多农药品种如多菌灵、噻菌灵、苯菌灵以及三环唑等结构中均含有苯并杂环。尽管在苯并杂环上进行结构优化获得抑菌活性化合物的研究已有多年历史，且当前仍是研究热点，但文献中未见到在苯并杂环2位引入N-烷氧(硫)烷基的研究报道。

本发明所提供的化合物由2-氨基取代的苯并杂环、醛、醇(或酚)在酸性条件下于室温下一步生成N-烷氧(硫)烷基苯并杂环衍生物。该方法条件温和、价格低廉、收率高、后处理简单。

本发明提供的N-烷氧(硫)烷基苯并杂环衍生物作用方式多样。既可以通过抑制黑色素生物合成达到间接防病的效果，同时也对番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌、苹果炭疽病菌、马铃薯晚疫病菌、大丽轮枝菌、水稻稻瘟病、黄瓜霜霉病菌和棉花枯萎病菌等多种植物病原真菌具有强烈的抑制活性，对由上述真菌侵染所引起的植物病害兼具保护和治疗效果。

本发明的技术方案如下：

一种N-烷氧烷(芳)基苯并杂环衍生物，如通式I所示：

式中：

R₁选自氢；C₁～C₈的烷基；或任选被氰基，卤素，苯环，C₁～C₄烷氧基或C₁～C₄烷硫基取代的C₁～C₈烷基，C₃～C₈链烯基或C₃～C₈炔基；

m=0～4；

X选自S、O或NH；

Y选自O或S；

R₂选自氢；C₁～C₈的烷基；或任选被氰基，卤素，苯环，C₁～C₄烷氧基或C₁～C₄烷硫基取代的C₁～C₈烷基，C₃～C₈链烯基或C₃～C₈炔基；或任选被氰基，卤素，C₁～C₄烷氧基或C₁～C₄烷硫基取代的C₃～C₈链烯基或C₃～C₈炔基；

R₃选自C₁～C₈的烷基；或任选被氰基，卤素，苯环，C₁～C₄烷氧基或C₁～C₄烷硫基取代的C₁～C₈烷基，C₃～C₈链烯基或C₃～C₈炔基；苯基或由选自下列的1～3个取代基任选取代的苯基：卤素，C₁～C₈烷基，C₃～C₈环烷基，羟基，C₁～C₄烷氧基，C₁～C₄卤代烷基，C₁～C₄卤代烷氧基，C₁～C₄卤代烷硫基，C₁～C₄卤代烷基磺酰基，羧基，硝基，氰基，苯基，苯氧基，苯甲酰基。

本发明较优选的化合物为通式I中：

R₁选自C₁～C₄的烷基；

m=1～2；

X选自S或O；

Y选自O；