[发明专利]磷系无卤阻燃PC/PET合金在审
申请号: | 201310673261.5 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN104710735A | 公开(公告)日: | 2015-06-17 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 青岛同创节能环保工程有限公司 |
主分类号: | C08L69/00 | 分类号: | C08L69/00;C08L67/02;C08K13/02;C08K5/523;C08K3/32;C08K5/134;C08K5/526;B29B9/06 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 266555 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 磷系无卤 阻燃 pc pet 合金 | ||
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种磷系无卤阻燃PC/PET合金。
背景技术
PC/PET合金(聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯)是一种综合性能较为理想的工程塑料,它具有PC、PET单组分不具备的优异性能,在很多场合均可使用。PC本身的阻燃性可以达到UL94 V-2级,但实际应用往往要求更高的阻燃性能,而且PET的加入降低了PC的阻燃性,为了满足PC/PET合金在实际应用中的防火安全要求,通常需要添加阻燃剂进行改性。磷系阻燃剂是PC/PET合金中最重要的品种之一,具有阻燃和增塑双重功效,产生的有害气体少,是近年来发展迅速的一种高性能阻燃剂。目前,市场上磷系阻燃PC/PET合金大多是采用有机磷系阻燃改性,而且多数是采用单一阻燃剂和具有较高挥发性与水溶性,影响阻燃效果。
发明内容
本发明的目的在于提供一种阻燃高效、高稳定性和高耐热性的磷系无卤阻燃PC/PET合金。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:磷系无卤阻燃PC/PET合金,其组分按质量百分数配比为:PC 50%~75%、PET 5%~30%、磷系无卤阻燃剂5%~10%、相容剂2%~4%、抗滴落剂0.1%~1%、耐水解剂0.5%~1%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1%。
所述的PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~35000g/mol。
所述的PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度为0.6~1.0dL/g。
所述的磷系无卤阻燃剂为质量比4:3:3的双酚A-双(二苯基磷酸酯)(BDP)、磷酸三苯酯(TPP)和聚磷酸铵(APP)三者混合组成的复合磷系无卤阻燃剂。
所述的相容剂为苯乙烯接枝马来酸酐共聚物(SMA)。
所述的抗滴落剂为聚四氟乙烯、聚偏氟乙烯、聚六氟乙烯中的一种。
所述的耐水解剂为苯基缩水甘油醚、双酚A双缩水甘油醚、碳化二亚胺、2-噁唑啉中的一种。
所述的抗氧剂为质量比1:2的受阻酚类抗氧剂1010或1076与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。
所述的润滑剂为硬脂酸锌、硬脂酸钙、乙撑双硬脂酰胺、季戊四醇硬脂酸酯中的一种。
上述的磷系无卤阻燃PC/PET合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PET在130℃~150℃下干燥3~4小时,待用;
(2)、将双酚A-双(二苯基磷酸酯)(BDP)、磷酸三苯酯(TPP)和聚磷酸铵(APP)按质量比4:3:3称取、并加入高速混合机中搅拌均匀,即制得复合磷系无卤阻燃剂,经干燥后待用;
(3)、将按重量配比称取干燥的PET和步骤(2)得到的复合磷系无卤阻燃剂,加入高速混合机中,搅拌2~4分钟,然后加入按重量配比称取的抗滴落剂、耐水解剂、抗氧剂和润滑剂,继续搅拌3~10分钟,使充分混合均匀后,出料加入双螺杆挤出机中,在240℃~275℃下熔融共混后挤出、冷却造粒,并干燥后制得PET阻燃母粒,待用;
(4)、将按重量配比称取干燥的PC和步骤(3)制得的PET阻燃母粒加入高速混合机中,同时加入按重量配比称取的相容剂,使一起搅拌3~15分钟预混后,出料加入双螺杆挤出机中,在230℃~280℃下充分熔融共混后挤出、冷却造粒,即得本发明的磷系无卤阻燃PC/PET合金。
本发明的有益效果是,与现有技术相比,本发明通过制备复合磷系无卤阻燃剂和制成PET阻燃母粒对PC进行阻燃改性,使制得的磷系无卤阻燃PC/PET合金,在保持PC/PET合金原有的优良性能的同时,具有优异的阻燃性能和加工性能,并且阻燃效果持久、无卤、抑烟、无熔滴和可达UL94 V-0级性能,成本也低,因而其应用具有很好的前景和显著社会经济效益。
具体实施方式
下面结合具体的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案。
实施例1:
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛同创节能环保工程有限公司;,未经青岛同创节能环保工程有限公司;许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310673261.5/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。