[发明专利]一种无机粒子增强PC/PET合金及其制备方法在审
申请号: | 201310673304.X | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN104710737A | 公开(公告)日: | 2015-06-17 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 青岛同创节能环保工程有限公司 |
主分类号: | C08L69/00 | 分类号: | C08L69/00;C08L67/02;C08L33/10;C08K13/06;C08K9/04;C08K3/26;C08K5/13;C08K5/526 |
代理公司: | 无 | 代理人: | 无 |
地址: | 266555 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 无机 粒子 增强 pc pet 合金 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,具体地说是一种无机粒子增强PC/PET合金及其制备方法。
背景技术
聚碳酸酯(PC)是性能优异的工程塑料,具有冲击强度高、抗蠕变、尺寸稳定性好、耐热、透明、介电性能优良等优点,但是PC的熔体粘度大,流动性差,耐溶剂性差,特别是对有机溶剂和碱性药品的耐受性差,在溶剂和碱性环境下易发生应力开裂和溶胀,并且对缺口敏感。聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)是一种半透明结晶型热塑性聚酯,具有高耐热性、韧性、耐疲劳性,自润滑、低摩擦系数,耐候性,在潮湿环境中仍保持各种物性(包括电性能),耐热水、碱类、酸类、油类,低温下可迅速结晶,成型性良好,但PET的缺口冲击强度低,且易受卤化烃侵蚀,耐水解性差,成型收缩率大。将PC与PET共混,既具有PC刚性和耐热性,又具有PET的耐溶剂性。但由于PET是结晶聚合物,PC是非结晶聚合物,PC/PET合金属于典型的非晶/结晶共混体系,其相容性不好,而且市场上的PC/PET合金还存在力学强度不高的问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种成本低、力学性能好、耐候性优良的无机粒子增强PC/PET合金及其制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种无机粒子增强PC/PET合金,其组分按质量百分数配比为:PC 30%~60%、PET 10%~30%、无机粒子5%~25%、相容剂2%~4%、光稳定剂0.5%~2%、偶联剂0.1%~0.5%、抗氧剂0.1%~0.5%、润滑剂0.1%~1%。
所述PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~40000g/mol。
所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度为0.6~1.0dL/g。
所述无机粒子为粒径在20nm~10μm之间的重质碳酸钙、气相二氧化硅、滑石粉中的一种。
所述相容剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯和丙烯腈的三元共聚物。
所述光稳定剂为质量比1:1的受阻胺光稳定剂GW-944Z与受阻胺光稳定剂GW-622的复配物。
所述偶联剂为铝钛复合偶联剂。
所述抗氧剂为质量比1:1的抗氧剂1010与抗氧剂168的复配物。
所述润滑剂为季戊四醇硬脂酸酯、硅酮粉、乙撑双硬脂酰胺中的一种。
本发明的一种无机粒子增强PC/PET合金的制备方法,包括以下步骤:
(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PET在130℃~150℃下干燥3~4小时,无机粒子在80℃~120℃下干燥30~45分钟,待用;
(2)、按重量配比称取干燥的无机粒子和偶联剂,加入超声振荡发生器或转速不低于3000转/分钟的高速混合机中,于100℃~120℃温度下搅拌5~40分钟,得到表面改性无机粒子,然后冷却至低于40℃出料,待用;
(3)、按重量配比称取干燥的PC和PET,加入高速混合机中,搅拌3~5分钟,然后加入步骤(2)得到的表面改性无机粒子,同时加入按重量配比称取的相容剂、光稳定剂、抗氧剂、润滑剂,继续搅拌5~25分钟,使充分混合均匀后出料;
(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在230℃~270℃下经塑化共混后挤出、冷却造粒,即得到本发明。
本发明的有益效果是,本发明不仅兼具有PC和PET各自的优点,弥补了单一组分性能上的缺陷,而且还具有强度高、刚性好、耐热耐腐蚀性能优良、耐候性好、电性能及加工性能优异等特点,其成本也低,因而在汽车工业、电子电器、机械零部件、建筑等领域具有很好的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。
一种无机粒子增强PC/PET合金,其组分按质量百分数配比为:PC 45%、PET 24%、粒径在20nm~10μm之间的重质碳酸钙25%、相容剂3%、光稳定剂1.5%、铝钛复合偶联剂0.5%、抗氧剂0.2%、硅酮粉0.8%。其中,所述PC为双酚A型芳香族聚碳酸酯,重均分子量为20000~40000g/mol;所述PET为聚对苯二甲酸乙二醇酯,其特征粘度为0.6~1.0dL/g;所述相容剂为甲基丙烯酸缩水甘油酯、苯乙烯和丙烯腈的三元共聚物;所述光稳定剂为质量比1:1的受阻胺光稳定剂GW-944Z与受阻胺光稳定剂GW-622的复配物;所述抗氧剂为质量比1:1的抗氧剂1010与抗氧剂168的复配物。
其制备方法为:(1)、将PC在鼓风干燥机中于110℃~130℃温度下干燥3~4小时,PET在130℃~150℃下干燥3~4小时,粒径在20nm~10μm之间的重质碳酸钙在80℃~120℃下干燥30~45分钟,待用;(2)、按重量配比称取干燥的粒径在20nm~10μm之间的重质碳酸钙和铝钛复合偶联剂,加入超声振荡发生器或转速不低于3000转/分钟的高速混合机中,于100℃~120℃温度下搅拌5~40分钟,得到表面改性重质碳酸钙,然后冷却至低于40℃出料,待用;(3)、按重量配比称取干燥的PC和PET,加入高速混合机中,搅拌3~5分钟,然后加入步骤(2)得到的表面改性重质碳酸钙,同时加入按重量配比称取的相容剂、光稳定剂、抗氧剂、硅酮粉,继续搅拌5~25分钟,使充分混合均匀后出料;(4)、将步骤(3)的混合料加入双螺杆挤出机中,在230℃~270℃下经塑化共混后挤出、冷却造粒,即得到本发明。
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