[发明专利]具有稳定纤维取向结构的聚L‑乳酸电纺薄膜的制备方法有效

专利信息
申请号: 201310675927.0 申请日: 2013-12-11
公开(公告)号: CN104711759B 公开(公告)日: 2017-01-25
发明(设计)人: 曹新宇;杨帅龙;史雁暇;黄晓明;马永梅;成惠民;江雷 申请(专利权)人: 中国科学院化学研究所
主分类号: D04H1/435 分类号: D04H1/435;D04H1/728;D06C3/00
代理公司: 上海智信专利代理有限公司31002 代理人: 李柏
地址: 100190 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 具有 稳定 纤维 取向 结构 乳酸 薄膜 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种具有稳定纤维取向结构的聚L-乳酸电纺薄膜的制备方法,其特征是,所述的制备方法包括以下步骤:

(1)将聚L-乳酸溶解于有机溶剂中,搅拌,制备出质量分数为5~20%的聚L-乳酸电纺原液;

(2)将步骤(1)制备得到的聚L-乳酸电纺原液装载于静电纺丝设备的注射器中,开启高压电源进行静电纺丝,在静置的平面收集装置或转速为0rpm<转速≤10rpm的滚筒收集装置上收集得到由直径为微米和/或纳米的纤维构成的电纺纤维膜,其中,所述的纤维是非取向的,所得到的电纺纤维膜为各向同性;将电纺纤维膜进行干燥;

(3)将步骤(2)制备得到的电纺纤维膜置于温度为70~140℃的环境中,对电纺纤维膜进行左右拉伸,使电纺纤维膜的形变率为10%~200%,在保持电纺纤维膜形变的条件下,将电纺纤维膜固定在夹具上,同时在温度为70~140℃的形变温度下放置5分钟至12小时,然后在温度为-15~40℃下放置1分钟至12小时;将电纺纤维膜从夹具上卸下,制备得到具有稳定纤维取向结构的聚L-乳酸电纺薄膜。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征是:所述的聚L-乳酸电纺原液中含有聚合物,其中聚L-乳酸与聚合物的重量比为小于或等于1:1。

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是:所述的聚合物是聚L,D乳酸、聚D-乳酸、聚己内酯、聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮或聚氯乙烯。

4.根据权利要求1、2或3所述的制备方法,其特征是:当从夹具上卸下的电纺纤维膜置于温度为70~140℃的环境下,电纺纤维膜沿拉伸方向的收缩超过10%时,再重复于温度为70~140℃的环境中,对电纺纤维膜进行左右拉伸,使电纺纤维膜的形变恢复到上一次左右拉伸时的形变率,在保持电纺纤维膜形变的条件下,将电纺纤维膜固定在夹具上,同时在温度为70~140℃的形变温度下放置5分钟至12小时,然后在温度为-15~40℃下放置1分钟至12小时的操作方法,直至从夹具上卸下的电纺纤维膜置于温度为70~140℃的环境下,电纺纤维膜沿拉伸方向的收缩不超过10%,制备得到具有稳定纤维取向结构的聚L-乳酸电纺薄膜。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征是:所述的具有稳定纤维取向结构的聚L-乳酸电纺薄膜中的纤维沿拉伸方向取向,其中80%以上的纤维与拉伸方向的夹角小于20°。

6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征是:所述的具有稳定纤维取向结构的聚L-乳酸电纺薄膜中的纤维沿拉伸方向取向,其中80%以上的纤维与拉伸方向的夹角小于20°。

7.根据权利要求1、5或6所述的制备方法,其特征是:所述的纤维的直径为150纳米至1.5微米。

8.根据权利要求1所述的制备方法,其特征是:所述的有机溶剂选自六氟异丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、氯仿、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺中的一种或几种。

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