[发明专利]一种多面体磷酸银的制备方法无效

专利信息
申请号: 201310675938.9 申请日: 2013-12-13
公开(公告)号: CN103626146A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 刁国旺;狄健;朱脉勇;黄建祥 申请(专利权)人: 扬州大学
主分类号: C01B25/37 分类号: C01B25/37;B01J27/18
代理公司: 扬州市锦江专利事务所 32106 代理人: 江平
地址: 225009 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 多面体 磷酸 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于光催化技术领域,具体涉及作为光催化剂的多面体磷酸银的制备方法。

背景技术

环境污染是影响当今人类生存与发展的焦点问题之一。光催化技术具有催化活性高、稳定性好、环境友好等特点,在环境污染治理方面有着广大的应用前景。它相比于其他技术,优势在于反应条件温和,光催化降解反应一般在常温常压下进行,而且能彻底分解空气中或是水溶液中的有机物污染物,使其矿化为二氧化碳和水。

二氧化钛是目前应用最为广泛的光催化剂,但是由于其较窄的光响应范围和较低的量子效率,导致它在工业上的广泛推广受到了制约。

2010年叶金花课题组在Nature Materials上报道Ag3PO4是一种高效的新型光催化材料。磷酸银为黄色晶体,是立方晶型,禁带宽度为2.36eV,可以吸收波长小于525nm的紫外光和可见光。在可见光的照射下,表现出非常强的氧化和光催化分解有机染料的能力。

光催化剂的催化性能很大程度取决于它的物理性质,比如粒径大小、形貌、晶相和结晶度等。光催化剂的粒子半径越小,其比表面积就越大,从而反应面积就越大,反应速率和效率就越高;光催化剂的粒子半径越小,电子和空穴的复合几率就越小,光催化活性就会越高。光催化剂的晶型不同,其催化活性也有可能不相同;晶面不同会导致催化原子的暴露面不同,从而导致其催化性能的差异;结晶度越高,其体相缺陷就越少,电子与空穴复合的几率就越小,光催化活性就越高。因此,研究磷酸银的合成方法对晶体形貌、尺寸的影响有着重要的应用意义。

发明内容

本发明目的是提供一种稳定性好、催化活性高、方法简单的多面体磷酸银光催化剂的制备方法

本发明包括以下步骤:

1)将浓度为0.1~1mol/L的硝酸银水溶液和氨水混合,制成银氨溶液;

2)将银氨溶液和十二烷基苯磺酸钠混合均匀,形成第一混合液;

3)将浓度为0.01~0.1mol/L的磷酸氢二钠水溶液和十二烷基苯磺酸钠混合均匀,形成第二混合液;

4)搅拌条件下,将第二混合液滴加于第一混合液中,得到黄色浑浊液;

5)将黄色浑浊液离心洗涤后,在40℃温度下烘干,得到多面体磷酸银。

本发明制备方法简单,室温下就可以进行生产,不需要加热,节能环保,适于工业化生产。制备成的磷酸银光,呈多面体状,结构新颖,光催化活性高。

为了完全反应,生成磷酸银,本发明所述硝酸银与磷酸二氢钠的投料摩尔比为3:1。

所述银氨溶液与磷酸二氢钠水溶液的投料体积比为4:3。在这个比例下才能完全确保制成的磷酸银形貌为多面体。

为了要保证制备过程体系中的十二烷基苯磺酸钠的浓度不变,使得形貌更均一,本发明所述步骤4)中,第一混合液中的十二烷基苯磺酸钠的浓度与所述第二混合液中的十二烷基苯磺酸钠的浓度相同。

附图说明

图1为本发明制成的多面体结构磷酸银光的扫描电镜SEM图。

图2为图1的放大图。

图3为本发明制成的多面体结构磷酸银光的X射线衍射XRD图。

图4为本发明制成的多面体磷酸银与商业型N-TiO2作为光催化剂降解亚甲基蓝实验效果对比图。

图4中:曲线A为多面体磷酸银作为光催化剂时的亚甲基蓝光降解情况,曲线B为商业型N-TiO2作为光催化剂时的亚甲基蓝光降解情况,C0为亚甲基蓝的初始浓度,Ct为经过可见光(>420nm)照射时间t后测量的亚甲基蓝的浓度,t为亚甲基蓝溶液光照的时间。

具体实施方式

一、磷酸银光催化剂的制备:

1、在离子水中加入硝酸银,配制成浓度为0.1~1mol/L的硝酸银水溶液。

2、取硝酸银水溶液100mL,逐滴加入氨水,边滴边振荡,直到最初生成的沉淀刚好溶解为止,配制成银氨溶液。取40mL银氨溶液,加入0.01~1g十二烷基苯磺酸钠,搅拌均匀,形成第一混合液。在第一混合液中的十二烷基苯磺酸钠浓度为:0.3~30g/L。

3、在离子水中加入磷酸氢二钠,配制成浓度为0.01~0.1mol/L的磷酸氢二钠水溶液。

4、取磷酸氢二钠水溶液30mL,加入0.01~1g十二烷基苯磺酸钠,搅拌均匀,形成第二混合液。在第二混合液中的十二烷基苯磺酸钠浓度为:0.3~30g/L。

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