[发明专利]原位聚合微交联聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纤维膜及其制备方法和用途有效
申请号: | 201310682648.7 | 申请日: | 2013-12-12 |
公开(公告)号: | CN103706266A | 公开(公告)日: | 2014-04-09 |
发明(设计)人: | 赵长生;何超;施振强;马朗;聂胜强;程冲;覃慧;赵伟锋 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | B01D71/82 | 分类号: | B01D71/82;B01D71/68;B01D71/38;B01D69/08;B01D67/00;B01D61/00;A61M1/18 |
代理公司: | 成都科海专利事务有限责任公司 51202 | 代理人: | 邓继轩 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 原位 聚合 交联 聚乙烯 吡咯烷酮 改性 聚醚砜 中空 纤维 及其 制备 方法 用途 | ||
1.原位聚合微交联聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纤维膜,其特征在于:
1)聚醚砜溶液由以下组分制成,按重量计为:
聚醚砜 10~25份
溶剂 90~75份
2)原位聚合微交联聚乙烯吡咯烷酮由以下组分制成:
单体乙烯基吡咯烷酮 聚醚砜溶液质量的2~20%
交联剂 单体摩尔分数的0.5~10%
引发剂 单体摩尔分数的0.25~5%
其中,交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺或甲基丙烯酸缩水甘油酯;引发剂为过氧化二苯甲酰或偶氮二异丁腈。
2.根据权利要求1所述原位聚合微交联聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纤维膜,其特征在于溶剂为N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺或二甲基亚砜中的任一种。
3.根据权利要求1或2所述原位聚合微交联聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纤维膜的制备方法,其特征在于该方法包括以下步骤:
1)改性聚醚砜纺丝原液的制备
将聚醚砜10~25份和溶剂90~75份加入带有搅拌器、温度计和加热器的反应釜中,搅拌溶解完全后,加入单体乙烯基吡咯烷酮为聚醚砜溶液质量的2~20%、交联剂为反应单体摩尔分数的0.5~10%、引发剂为反应单体摩尔分数的0.25~5%,在搅拌下,于温度50~95℃聚合反应2-24h,得到聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜溶液,经放置“熟化”制得改性聚醚砜纺丝原液;
2)改性聚醚砜中空纤维膜的制备
将改性聚醚砜纺丝原液压滤,用计量泵经两个同心圆的中空纤维喷丝孔挤出,喷丝内孔直径为200~1000um,喷丝外孔直径为300~1500um,纺丝液挤出速度为3~10ml/min;初生纤维在空气中经8~40cm距离后于温度20~50℃水浴中凝固成型;再经塑化浴牵伸卷绕,速度为8~50m/min,则得改性聚醚砜中空纤维膜,其内径为200~1000μm,膜壁厚度为50~200μm;
3).改性聚醚砜中空纤维膜的后处理
改性聚醚砜中空纤维膜在温度50~60℃水煮8~72h,除去残留的溶剂。
4.根据权利要求3所述原位聚合微交联聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纤维膜的制备方法,其特征在于中空纤维膜中的聚醚砜数均分子量为20000~60000。
5.根据权利要求1所述原位聚合微交联聚乙烯吡咯烷酮改性聚醚砜中空纤维膜的用途,其特征在于该改性聚醚砜中空纤维膜制成滤器,广泛用于血液净化,包含低通量血液透析、高通量血液透析、血液过滤和血浆分离。
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