[发明专利]仁青常觉在制备治疗前列腺癌药物中的应用有效
申请号: | 201310684013.0 | 申请日: | 2013-12-09 |
公开(公告)号: | CN103610849A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 王海苹;邵成雷;姬涛;张栋;王京凯 | 申请(专利权)人: | 山东阿如拉药物研究开发有限公司 |
主分类号: | A61K36/88 | 分类号: | A61K36/88;A61P13/08;A61P35/00;A61K35/56;A61K35/413;A61K35/32;A61K33/28 |
代理公司: | 济南诚智商标专利事务所有限公司 37105 | 代理人: | 王汝银 |
地址: | 250101 山东省济南*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 仁青常觉 制备 治疗 前列腺癌 药物 中的 应用 | ||
技术领域
本发明涉及仁青常觉在制备治疗前列腺癌药物中的应用,属于医药领域。
背景技术
前列腺癌是男性生殖系最常见的恶性肿瘤,仅次于肺癌,在男性是癌症死亡的第二位。前列腺癌发病随年龄而增长,其发病率有明显的地区差异,我国以前发病率较低,但由于人口老龄化,近年来发病率有所增加。
仁青常觉是中华人民共和国2010年版药典一部记载的药品名称。
仁青常觉系藏族验方,成方于公元八世纪,最早是藏王、班禅、达赖以及达官贵人专用药,历经一千多年的应用历史,现如今,仁青常觉收载于《中国药典》(2010版)一部中。仁青常觉由珍珠、朱砂、檀香、降香、沉香、诃子、牛黄、人工麝香、西红花等一百余味药组成,功能为清热解毒、调和滋补。用于“隆、赤巴、培根”各病,陈旧性胃肠炎、溃疡,“木布”病,萎缩性胃炎,各种中毒症;梅毒,麻风,陈旧热病,炭疽,疖痛,干黄水,化脓等。现代药效学研究结果表明,本品具有抗炎、抑制溃疡形成、促进溃疡愈合等作用。急性毒性试验,长期毒性试验结果表明,本品无明显毒性。临床应用结果表明,本品治疗消化系统疾病,如各种急慢性胃炎、慢性萎缩性胃炎、消化性溃疡、肝硬化、化疗后消化道不良反应等方面显示良好疗效,并且有良好的保健作用,是藏医保健药品之一。
在仁青常觉的应用治疗领域,人们熟知其清热解毒、调和滋补的作用,熟知其用于“隆、赤巴、培根”各病,陈旧性胃肠炎、溃疡,“木布”病,萎缩性胃炎,各种中毒症;梅毒,麻风,陈旧热病,炭疽,疖痛,干黄水,化脓等的治疗。仁青常觉的功能主治、文献、专利等方面均未发现其可用于治疗前列腺癌的研究。
发明内容
本发明目的是提供仁青常觉在制备治疗前列腺癌药物中的应用。
本发明的技术方案如下:
仁青常觉在制备治疗前列腺癌药物中的应用。
所述的仁青常觉是按其配方药材制备活性成分后制成的药学制剂。
所述的活性成分为仁青常觉配方药材的石油醚提取物、乙醇提取物或水提取物中的一种或多种,其中:
所述的石油醚提取物按如下方法制备:取仁青常觉研细后的细粉或其配方药材,加入体积重量比6倍的石油醚沸腾提取3次,每次1小时,40℃-50℃减压回收石油醚,即得;
所述的乙醇提取物是按如下方法制得的:取仁青常觉研细后的细粉或其配方药材,加入体积重量比8倍的乙醇提取3次,每次1.5小时,50℃-60℃减压回收乙醇,干燥,即得;所述的回收乙醇的工艺参数为-0.07~-0.09Mpa,产品减压干燥的工艺参数为70℃,-0.08~-0.09Mpa;
所述的水提取物是按如下方法制得的:取仁青常觉研细后的细粉或其配方药材,加入体积重量比8倍的水煎煮2次,每次2小时,滤过,滤液蒸干,即得。
所述的药学制剂为浓缩丸、糖衣片、薄膜包衣片或胶囊制剂。
所述的仁青常觉与化学药或中药或天然药物在制备治疗前列腺癌药物中的应用。
本发明中体积重量的单位对应关系为ml/g或l/kg。
有益效果:本发明克服了仁青常觉应用方面的技术偏见,通过药理实验发现,仁青常觉石油醚提取物体外对前列腺癌细胞有较好的抑制作用,其效果与顺铂相当或略优;而仁青常觉的水提取物的含药血清体外对前列腺癌也均有显著的抑制作用(P<0.05)。
具体实施方式
下述实验例和实施例用于进一步说明但不限于本发明。
实验例1、仁青常觉各提取物的制备
一、样品
仁青常觉,青海金诃藏药药业股份有限公司生产,批号:20100707
二、方法和步骤
1、石油醚提取物:取仁青常觉研细后的细粉50g,加入体积重量比为6倍的石油醚60℃~90℃沸腾提取3次,每次1小时。40℃-50℃减压回收石油醚,得石油醚提取物2.71g。
2、乙酸乙酯提取物:取石油醚提取后的药渣,挥尽石油醚,加入体积重量比为6倍的乙酸乙酯进行沸腾提取3次,每次1小时。50℃-60℃减压回收乙酸乙酯,得乙酸乙酯提取物7.66g。
3、乙醇提取物:取乙酸乙酯提取后的药渣,挥尽乙酸乙酯,加入体积重量比为8倍的乙醇提取3次,每次1.5小时,50℃-60℃减压回收乙醇,干燥,得乙醇提取物4.68g。
4、水提取物:取乙醇提取后的药渣,加入体积重量比为8倍的水煎煮2次。每次2小时,滤过,滤液蒸干,得水提取物4.76g。
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