[发明专利]高致病性猪蓝耳病病毒的检测引物、探针及检测方法有效
| 申请号： | 201310684967.1 | 申请日： | 2013-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN104711369A | 公开（公告）日： | 2015-06-17 |
| 发明（设计）人： | 苟德明;张利;康康 | 申请（专利权）人： | 苟德明;张利;康康 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/68;C12N15/11;C12R1/93 |
| 代理公司： | 广州番禺容大专利代理事务所(普通合伙) 44326 | 代理人： | 刘新年 |
| 地址： | 518060 广东省深圳市南*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 致病性 猪蓝耳病 病毒 检测 引物 探针 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种高致病性猪蓝耳病病毒的检测引物，其特征在于，所述检测引物如SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示。
2.一种高致病性猪蓝耳病病毒的检测探针，其特征在于，所述检测探针如SEQ ID No:3所示。
3.一种高致病性猪蓝耳病病毒的检测方法，其特征在于，使用权利要求1所述的检测引物和权利要求2所述的检测探针，包括以下步骤：
将血清样本直接加至荧光定量RT-PCR反应体系中，进行荧光定量RT-PCR，反应结束后检测PCR产物中是否含有高致病性猪蓝耳病病毒；其中，
所述荧光定量RT-PCR反应体系为：
所述荧光定量RT-PCR的反应程序为：55±1℃反应30min，95℃反应5min;94℃变性30s，60±1℃退火/延伸40s，反应35～45个循环。
4.根据权利要求3所述的高致病性猪蓝耳病病毒的检测方法，其特征在于，所述荧光定量RT-PCR反应体系为：
5.根据权利要求3所述的高致病性猪蓝耳病病毒的检测方法，其特征在于，所述荧光定量RT-PCR的反应程序为：55℃反应30min，95℃反应5min;94℃变性30s，60℃退火/延伸40s，反应40个循环。
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