[发明专利]一种近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，包括：

使用单分散亚微米尺寸的纳米微球自组装制得近红外光子晶体颗粒；

将所述近红外光子晶体颗粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近红外光子晶体颗粒表面吸附所述生物相容降解性材料；

对表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近红外光子晶体颗粒进行固化交联，使吸附在所述近红外光子晶体颗粒表面的所述生物相容降解材料固定成为水凝胶层；

使用刻蚀剂对表面包裹有水凝胶层的所述近红外光子晶体颗粒进行刻蚀，移除所述近红外光子晶体颗粒，制得微胶囊阵列结构的近红外水凝胶光子晶体颗粒。

2.如权利要求1所述的近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，所述使用单分散亚微米尺寸的纳米微球自组装制得近红外光子晶体颗粒，具体包括：

通过聚合法制备单分散亚微米尺寸的纳米微球；

以所述纳米微球配成的纳米微球乳液为内相，以含有表面活性剂的油为外相，通过微流控芯片制备单分散液滴；

将所述单分散液滴加热自组装获得单分散近红外光子晶体颗粒。

3.如权利要求2所述的近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，具体通过乳液聚合法、无皂乳液聚合法、分散聚合法、沉淀聚合法、种子聚合法或溶胶-凝胶法制备所述单分散亚微米尺寸的纳米微球。

4.如权利要求2所述的近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，所述纳米微球乳液由所述纳米微球和水配制，所述纳米微球乳液中纳米微球的质量百分比为1%～40%，所述含有表面活性剂的油中表面活性剂的质量百分比为1%～30%。

5.如权利要求1所述的近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，所述将所述近红外光子晶体颗粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近红外光子晶体颗粒表面吸附所述生物相容降解性材料，具体包括：

    使用水和近红外光子晶体颗粒配制近红外光子晶体悬浮液；

使所述近红外光子晶体悬浮液分散到所述生物相容降解性材料的溶液中；

通过共价键或非共价键作用，使得所述近红外光子晶体颗粒表面吸附包裹所述生物相容降解性材料。

6.如权利要求5所述的近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，

所述近红外光子晶体颗粒和所述红外光子晶体悬浮液的质量百分比为0.1%～10%，所述生物相容降解性材料和所述生物相容降解性材料的溶液的质量百分比为0.5%～5%。

7.如权利要求1所述的近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，所述将所述近红外光子晶体颗粒浸入生物相容降解材料溶液中，使得所述近红外光子晶体颗粒表面吸附所述生物相容降解性材料之后，所述对所述近红外光子晶体颗粒进行固化交联，使吸附在所述近红外光子晶体颗粒表面的所述生物相容降解材料固定成为水凝胶层之前，还包括：

使用清洗液对表面吸附有所述生物相容降解材料的所述近红外光子晶体颗粒进行清洗，使未被吸附的所述生物相容降解材料洗脱。

8.如权利要求1所述的近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，所述对表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近红外光子晶体颗粒进行固化交联，使吸附在所述近红外光子晶体颗粒表面的所述生物相容降解材料固定成为水凝胶层，具体包括：

将表面吸附所述生物相容降解性材料的所述近红外光子晶体颗粒分散在特定的溶剂中，加入交联剂，控制交联度，通过辐射法或是加热法固化交联固化吸附在所述近红外光子晶体颗粒表面的生物相容降解材料，得到所述水凝胶层。

9.如权利要求8所述的近红外水凝胶光子晶体颗粒的制备方法，其特征在于，所述交联度为0～30%。